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2025年医学课件-脊髓空洞症
汇报人：XXX
2025-X-X
目录
1.脊髓空洞症概述
2.脊髓空洞症的病理变化
3.脊髓空洞症的病理生理机制
4.脊髓空洞症的临床表现
5.脊髓空洞症的辅助检查
6.脊髓空洞症的诊断与鉴别诊断
7.脊髓空洞症的治疗原则
8.脊髓空洞症的预后与随访
01
脊髓空洞症概述
疾病定义
定义与范围
脊髓空洞症是一种中枢神经系统疾病，以脊髓内空洞形成为其特征。
主要累及颈、胸段脊髓，空洞可扩展至延髓及脑桥，病变范围与临床
症状密切相关，常见发病年龄在20-50岁之间。
病理基础
空洞形成的基础是脊髓中央管的囊性扩张，导致神经组织的退化和液
化，进而形成空洞。空洞周围常伴有神经纤维的变性、炎症反应及胶
质细胞的增生，病理过程较为缓慢，常反复发作。
病因与病理生理
脊髓空洞症的病因尚不完全明确，可能与遗传因素、创伤、感染、肿
瘤等因素有关。病理生理上，空洞形成可能导致神经传导阻滞，影响
脊髓的正常功能，引起相应的神经功能障碍。空洞的大小和数量与临
床症状的严重程度有关，如感觉减退、肌肉萎缩等。
病因学
遗传因素创伤性因素感染与炎症
脊髓空洞症可能与遗传因素有关，脊髓创伤是脊髓空洞症的一个常病毒感染、细菌感染或自身免疫
家族性发病较为常见。研究表明，见病因，尤其是脊柱外伤后，由性炎症等可能导致脊髓空洞症的
某些基因突变可能导致脊髓空洞于脊髓损伤导致局部血液循环障发生。病毒感染如单纯疱疹病毒、
症的发生，如SPTA1、SPTB1、碍，容易引发空洞形成。据统计，带状疱疹病毒等，可能直接损害
KIAA1549等基因的突变与该病约有20%的脊髓空洞症患者有明脊髓组织，引发空洞形成。炎症
的发生发展密切相关。确的外伤史。反应也可能导致脊髓组织的损伤
和空洞的形成。
病理生理学
神经元损伤神经纤维变性胶质细胞反应
脊髓空洞症中，神经元损伤是核
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