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第2课时电化学计算模型多池、多室装置
[核心素养发展目标]1.掌握电子守恒规律在电化学中的应用。2.掌握多池连接装置的形式及分析思路。3.了解离子交换膜的类型及其作用。
一、电化学计算模型
1.电化学常涉及的计算问题
原电池和电解池的计算常涉及两极产物定量计算,电路中转移电子数的计算、溶液pH的计算、电解前后电极或电极区质量的差值计算等。
2.电化学计算模型
1.500mLKCl和Cu(NO3)2的混合溶液中c(Cu2+)=0.2mol·L-1,用石墨作电极电解此溶液,通电一段时间后,两电极均收集到5.6L(标准状况下)气体,假设电解后溶液的体积仍为500mL,下列说法正确的是()
A.原混合溶液中c(Cl-)=0.3mol·L-1
B.上述电解过程中共转移0.5mol电子
C.电解得到的无色气体与有色气体的体积比为3∶7
D.阳极收集到的气体为Cl2和O2
答案D
解析阳极Cl-先放电,然后是H2O电离出的OH-放电,即2Cl--2e-===Cl2↑,2H2O-4e-===O2↑+4H+;阴极Cu2+先放电,然后H+放电,即Cu2++2e-===Cu,2H++2e-===H2↑。结合两极均收集到5.6L(标准状况下)气体,则阴极收集到0.25molH2,原混合溶液中n(Cu2+)=0.2mol·L-1×0.5L=0.1mol,Cu2+放电共转移0.2mol电子,生成H2时转移0.5mol电子,故阴极共转移0.7mol电子。设阳极生成Cl2、O2分别为xmol和ymol,则x+y=0.25,2x+4y=0.7,解得x=0.15,y=0.1。根据Cl原子守恒,原混合溶液中含0.3molCl-,c(Cl-)=eq\f(0.3mol,0.5L)=0.6mol·L-1,A错误;电解时得到的无色气体为H2和O2,物质的量为0.25mol+0.1mol=0.35mol,有色气体为Cl2,物质的量为0.15mol,则无色气体与有色气体的体积比为0.35mol∶0.15mol=7∶3,C错误、D正确。
2.把两支惰性电极插入500mL硝酸银溶液中,通电电解。当电解质溶液中c(H+)从10-6mol·L-1变为10-3mol·L-1时(设电解时阴极没有氢气析出,且电解质溶液在电解前后体积变化可以忽略),电极上应析出银的质量是()
A.27mgB.54mg
C.108mgD.216mg
答案B
解析解法1根据得失电子守恒计算
由得失电子守恒知,e-~H+~Ag,所以n(Ag)=n(H+)。AgNO3溶液电解后产生酸,n(Ag)=n(H+)≈10-3mol·L-1×0.5L=5×10-4mol,m(Ag)=n(Ag)×M=5×10-4mol×108g·mol-1=0.054g=54mg。
解法2根据电极反应式计算
4Ag++2H2Oeq\o(=====,\s\up7(电解))4Ag+O2↑+4H+
432g4mol
m5×10-4mol
m=eq\f(432g×5×10-4mol,4mol)=0.054g,即54mg。
3.(2023·重庆南开中学高二期中)光电池在光照条件下可产生电流,如图装置可以实现光能源的充分利用,双极膜可将水解离为H+和OH-,并实现其定向通过。下列说法不正确的是()
A.该装置可利用光能实现水的分解
B.光照过程中阴极区溶液的pH变小
C.再生池中的反应为2V2++2H+eq\o(=====,\s\up7(催化剂))2V3++H2↑
D.电路中每有2mol电子通过,阳极区溶液质量增加2g
答案D
解析由图上电子的移动方向可知右侧是电解池的阳极,反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑,阴极反应式为V3++e-===V2+,双极膜可将水解离为H+和OH-,由图可知,H+进入阴极,OH-进入阳极,放电后的溶液进入再生池中在催化剂条件下发生反应放出氢气,反应方程式为2V2++2H+eq\o(=====,\s\up7(催化剂))2V3++H2↑,电路中每有2mol电子通过,会有2mol氢氧根离子进入阳极,生成0.5mol氧气,阳极区溶液质量增加18g,D项错误。
二、多池装置
1.一池两用
用如图所示装置进行实验:
(1)若开始时K与N连接,则构成原电池,铁棒上发生的电极反应式为Fe-2e-===Fe2+;石墨电极产生的现象为有无色气泡生成_。
(2)若开始时K与M连接,则构成电解池,铁棒上发生的电极反应式为2H++2e-===H2↑;石墨电极产生的现象为_有淡黄绿色气泡生成,一段时间后,溶液的pH增大。
(3)若用铝条和镁条分别代替图中的石墨和铁棒电极,电解质溶液为氢氧化钠溶液,请写出原电池负极的电极反应式:Al+4OH--3e-===[Al(OH)4]-。
2.多池串联
如图所示装置:
回答下列问题:
(1
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