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中华人民共和国国家标准
犌B1886.14—2015
食品安全国家标准
食品添加剂没食子酸丙酯
2015-09-22发布
2016-03-22实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
发布
Ⅰ
犌B1886.14—2015
前言
本标准代替GB3263—2008《食品添加剂没食子酸丙酯》。
本标准与GB3263—2008相比,主要变化如下:
—标准名称修改为“食品安全国家标准食品添加剂没食子酸丙酯”。
1
師師師HO——COO(CH2)
師師師
HO——COO(CH2)2CH3
食品安全国家标准
食品添加剂没食子酸丙酯
1范围
本标准适用于没食子酸与正丙醇在酸性脱水剂的条件下,加热酯化而制得的食品添加剂没食子酸丙酯。
2分子式、结构式、相对分子质量
2.1分子式
C10H12O5
2.2结构式
HO
師師師—
師師師
帩
HO
2.3相对分子质量
212.20(按2007年国际相对原子质量)
3技术要求
3.1感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
项目
要求
检验方法
色泽
白色或乳白色
取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态
状态
结晶性粉末
3.2理化指标
理化指标应符合表2的规定。
2
犌B1886.14—2015
表2理化指标
项目
指标
检验方法
没食子酸丙酯含量(以CHO计),狑/%
98.0~102.0
附录A中A.3
干燥失重,狑/%
≤
0.5
GB5009.3
灼烧残渣,狑/%
≤
0.1
GB5009.4a
熔点/℃
146~150
附录A中A.4
砷(As)/(mg/kg)
≤
3.0
GB5009.76
铅(Pb)/(mg/kg)
≤
1.0
GB5009.75
a称取约2g试样(精确至0.0001g)。
3
犌B1886.14—2015
附录A
检验方法
A.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试剂中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。
A.2鉴别试验
A.2.1试剂和材料
A.2.1.1三氯化铁溶液:10g/L。
A.2.1.2乙醇溶液:3+1。
A.2.1.3氢氧化钠溶液:1mol/L。
A.2.2分析步骤
A.2.2.1将约0.5g试样溶于10mL氢氧化钠溶液中,蒸馏,取蒸馏液约4mL,其液应澄清,加热时有丙醇的臭气。
A.2.2.2将约0.1g试样溶于5mL乙醇溶液中,加1滴三氯化铁溶液,呈紫色。
A.3没食子酸丙酯含量(以犆10H2犗5计)的测定
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1硝酸铋试液:称取5g硝酸铋[Bi(NO3)3·5H2O],置于锥形瓶中,加入7.5mL硝酸和10mL水,用力振荡使其溶解,冷却,过滤,加水稀释定容至250mL,备用。
A.3.1.2硝酸溶液:1+300。
A.3.2分析步骤
称取预先在110℃±2℃干燥4h至恒重的试样200mg(精确至0.0001g),置于400mL烧杯中,加150mL水溶解,加热至沸,用力振荡,加50mL硝酸铋试液,继续加热至沸数分钟,直至完全沉淀,冷却,过滤,滤出的黄色沉淀物于恒重的耐酸砂芯漏斗中,用硝酸溶液洗涤,并在110℃±2℃干燥4h,称至恒重。
A.3.3结果计算
没食子酸丙酯含量(以C10H12O5计)的质量分数狑,按式(A.1)计算:
m1×0.4866
0狑=m×100%
0
式中:
m1—干燥后沉淀物的质量,单位为克(g);
…………(A.1)
4
犌B1886.14—2015
0.4866—没食子酸丙酯铋盐换算成
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