慢性主动脉周围炎的影像表现.pptVIP

第21届全国放射学年会慢性主动脉周围炎CT和MRI表现慢性主动脉周围炎(chronicperiaortitis)是一组特发性纤维炎性疾病的总称,是源自腹主动脉的纤维炎症反应扩展到腹膜后,包绕临近组织而引起的一系列临床综合征。包括炎症性腹主动脉瘤(inflammatoryabdominalaorticaneurysms,IAAAs)、特发性腹膜后纤维化(idiopathicretroperitonealfibro-sis,IRF)动脉瘤周围腹膜后纤维化。其中IRF最常见,表现为腹膜后纤维炎性组织增生,包绕周围结构如输尿管、小肠和血管,造成这些器官梗阻,但不伴有腹主动脉扩张。IAAAs表现为腹主动脉瘤样扩张,周围有团块状的炎性组织包绕,但通常不造成临近结构梗阻。动脉瘤周围腹膜后纤维化在三者中受累范围最广,最少见,患者的腹主动脉瘤周围有均匀的纤维组织增生,并向腹膜后组织延伸,包绕临近结构,造成相应结构的梗阻和狭窄;病变累及胸主动脉,可以出现胸主动脉瘤样扩张,动脉周围出现的纤维化组织可以在纵隔蔓延。这三者是同一疾病的不同表现。STEP3STEP2STEP1这三者都有相似的组织学特点:动脉内膜粥样变性,中膜变薄,外膜炎症(淋巴细胞和浆细胞浸润),程度不同的动脉外膜和动脉周围纤维化。慢性主动脉周围炎是动脉粥样硬化的结果。流行病学慢性主动脉周围炎的平均发病年龄是60岁,偶见于儿童,男女比例是(2~3)：1。231系统性自身免疫病多种药物可诱发本病的发生,如麦角生物碱、β受体阻滞剂、甲基多巴、肼苯达嗪、某些止痛剂等。遗传病因不明病理01慢性主动脉周围炎的病理过程分为两个阶段:早期炎症反应;陈旧炎症反应造成瘢痕形成02不论是腹膜后组织还是输尿管壁都可见到小血管受累现象,如透壁扩张和腔内闭塞。慢性主动脉周围炎的血管壁出现平滑肌纤维减少、滋养血管的炎性变等特征,与一些大动脉及其主要分支的炎症性疾病(如大动脉炎、白塞病)的病理表现有相似之处。慢性主动脉周围炎与非炎症性腹主动脉瘤的区别之处是有无全身表现及高水平的炎症反应物。该病病程隐匿,症状不典型,极易造成临床误诊。确诊的主要依据是影像学资料,行病理活检从组织学上得以肯定十分必要。总的来说,慢性主动脉周围炎的临床表现是非特异的。鉴别诊断超01往往是最初发现疾病的手段,可直接显示腹主动脉周围的团块和腹主动脉壁的钙化斑,确定是否引起了肾盂、输尿管积水;但敏感性较差,无法鉴别肿物的良恶性,也无法确定疾病进展的阶段。CT和MRI是诊断本病和随诊判断疗效的主要方法。02CT可以显示动脉壁本身和纤维化层面,在亚临床阶段发现周围组织被牵引或包裹,增强CT还可以区分纤维化、弥漫性钙化、渗漏或血管破裂,鉴别IRF与恶性肿瘤、IAAAs与感染性主动脉瘤(二者都会出现腹痛、体重减轻、发热),并根据增强的不同程度判断纤维化发展的不同阶段。CT引导下穿刺腹膜后纤维化组织是确诊的方法之一。