组织学与胚胎学课件骨骼系统.pptVIP

*************************************椎骨的发生4胚胎周龄硬节开始分化形成椎骨原基7胚胎周龄软骨模型基本形成8胚胎周龄原发骨化中心出现1出生后年龄次发骨化中心出现椎骨的发生始于胚胎第4周，当硬节细胞围绕脊索和神经管迁移并凝聚，开始形成软骨性椎骨原基。这一过程受到脊索分泌的Sonichedgehog（Shh）和神经管分泌的骨形态发生蛋白（BMPs）等信号分子的调控。随后，原基内的细胞分化为软骨细胞，到第7周时形成明确的软骨模型，包括椎体、椎弓、横突和棘突等结构。椎骨的骨化始于胚胎第8周，首先在每个椎体背外侧部位出现一对原发骨化中心，随后在椎弓基部也出现骨化中心。这些中心逐渐扩大并融合，形成椎体和椎弓的主体部分。出生时，每个椎骨大部分已经骨化，但仍有部分区域为软骨。次发骨化中心在出生后陆续出现在椎体上、下缘及各突起的末端，这些区域最终在青少年晚期（约18-25岁）完全骨化融合，标志着椎骨发育的完成。肋骨的发生发育过程肋骨起源于胸部区域体节的硬节部分，其发育始于胚胎第5周。最初，硬节细胞向腹外侧迁移，形成肋突（costalprocesses）。随着发育进程，这些突起延长，形成软骨性肋骨原基。到胚胎第7周，12对肋骨的软骨模型基本形成，包括肋骨体、肋骨头和肋骨结节。肋骨的骨化始于胚胎第8-9周，属于软骨内成骨方式，最初在肋骨体中部出现原发骨化中心，然后向两端扩展。各类型肋骨的形成根据与胸骨的连接方式，肋骨可分为真肋（第1-7对）、假肋（第8-10对）和浮肋（第11-12对）。真肋通过肋软骨直接与胸骨相连；假肋的肋软骨与上方肋软骨或胸骨剑突相连；浮肋则完全游离于腹壁肌肉中。这种差异反映了胸部区域Hox基因表达模式的变化，以及肋骨远端生长和与胸骨连接过程中的发育调控差异。出生时，肋骨体大部分已骨化，但肋骨头和结节的骨化中心要到青春期才出现。常见畸形肋骨发育异常主要包括肋骨缺如、额外肋骨和肋骨融合等。颈椎肋（最常见于第7颈椎）是最常见的额外肋骨，由颈部区域Hox基因表达异常导致；腰椎肋则较为罕见。肋骨融合通常发生在上部肋骨之间，可能单独存在或作为某些综合征的一部分。这些畸形大多数无明显症状，但严重者可能压迫神经血管，引起疼痛、感觉异常或血管功能障碍，如胸廓出口综合征。胸骨的发生发育过程与肋骨不同，胸骨并非来源于硬节，而是由侧板中胚层衍生的间充质细胞形成。胚胎第6周，在前侧胸壁的左右两侧各形成一条纵行的间充质带，称为胸骨板（sternalbars）。随着胚胎的发育，这两条胸骨板逐渐向中线迁移并融合，形成单一的胸骨原基。这一融合过程从头端（胸骨柄部）开始，逐渐向尾端（剑突部）进行，到胚胎第10周基本完成。胸骨各部分的形成胸骨分为三个主要部分：胸骨柄、胸骨体和剑突。胸骨体最初呈分节状态，与肋软骨的连接处形成凹陷。胸骨的骨化始于胚胎第5-6个月，属于软骨内成骨方式。与其他骨不同，胸骨的骨化中心呈多发性，沿胸骨体的长轴排列，通常有6-8个骨化中心。胸骨柄的骨化中心在出生前或出生后不久出现，而剑突的骨化则要到儿童期才开始。胸骨各部分的完全融合通常在青春期后期完成。常见畸形胸骨发育异常主要包括胸骨裂、漏斗胸和鸡胸等。胸骨裂是由于胸骨板融合不全所致，轻度时可表现为剑突区域的小裂隙，严重时可延及整个胸骨，使心脏等纵隔器官直接位于皮下。漏斗胸（pectusexcavatum）表现为胸骨下陷，而鸡胸（pectuscarinatum）则表现为胸骨前突。这些畸形可能单独存在，也可能是某些综合征（如Marfan综合征、Poland综合征等）的一部分。颅骨的发生概述1第4周神经嵴细胞和头部中胚层开始分化，形成颅骨原基2第8周颅底软骨模型形成，膜内成骨区域开始骨化3第12周颅底软骨开始骨化，颅顶骨大部分通过膜内成骨形成4出生时颅骨主体已骨化，但骨缝和囟门尚未闭合5青春期颅骨生长基本完成，大部分骨缝逐渐闭合颅骨的发育分为两个主要部分：神经颅（neurocranium，保护脑和感觉器官）和内脏颅（viscerocranium，形成面部骨骼）。神经颅又分为颅顶（calvaria）和颅底（cranialbase）。根据骨化方式，颅骨可分为膜内成骨（如颅顶骨）和软骨内成骨（如大部分颅底骨）两种发育途径。颅骨的来源也有所不同：面部骨骼和颅顶前部主要由神经嵴细胞形成，而颅顶后部和部分颅底则来源于中胚层。这种发育来源的差异解释了某些先天性颅面畸形的特定模式。颅骨发育受到多种因素的调控，包括特定转录因子（如Msx1/2、Dlx5/6等）、生长因子（如BMPs、FGFs等）以及脑组