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第3课时烷烃的命名第七章有机化合物第一节认识有机化合物
学习目标1.了解烷烃系统命名法的基本规则;2.能正确书写并判断烷烃的命名。
一、习惯命名法n≤1012345678910n>10甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷相应汉字数字+烷,如:十一烷(C11H24)根据分子中所含碳原子的数目来命名:相同碳原子数而结构不同的烷烃,就在名称前加正、异、新等来加以区别。CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷CH3CHCH2CH3?CH3CH3CCH3?CH3CH3?
二、系统命名法1.烃基和烷基烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用—R来表示烃基:烷基:①甲基:—CH3②乙基:—CH2CH3或—C2H5③正丙基:—CH2CH2CH3④异丙基:CH3CHCH3?要注意区别烃基和根:基:不带电不稳定不能独立存在;根:显电性较稳定能独立存在;
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(1)选主链,称“某烷”己烷——主链最长——支链最多出现多条等长的最长碳链,怎么办呢?【总结】选主链原则:己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH2—CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3?CH3?CH3—CH—CH3主链最长,支链最多。
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位,定支链选主链中离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH2—CH3561234——起点离支链最近原则CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH35432112345
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位,定支链不管从主碳链的哪端开始,支链的位置都同样近,怎么办?123456从左向右编号CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3?CH3?CH2—CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH2—CH3?CH3?CH2—CH3从右向左编号——同近取简,先近再简原则7654321
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位,定支链CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH—CH—CH3?CH3?CH3?CH3?CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH3?CH3?CH3?CH3?CH3876543211234567887654321以小原则
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位,定支链CH3—CH—CH2—CH—C—CH3?CH3?CH2?CH3?CH3CH3?654321——同近同简时,编号之和最小原则
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(3)写名称②不同取代基,简单的写在前;④数字与数字之间用逗号,数字与汉字之间用短线相连。③相同取代基合并写,用汉字“二、三”等标明个数;①取代基用阿拉伯数字标位置;CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH2—C4—二甲基己烷
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(3)写名称取代基,写在前,标位置,短线连,不同基,简到繁,相同基,合并算(标数目)CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3?CH3?CH3?CH3CH2CH3?2,6,6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置1
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