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第3课时烷烃的命名第七章有机化合物第一节认识有机化合物
学习目标1.了解烷烃系统命名法的基本规则；2.能正确书写并判断烷烃的命名。
一、习惯命名法n≤1012345678910n＞10甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷相应汉字数字＋烷，如:十一烷(C11H24)根据分子中所含碳原子的数目来命名：相同碳原子数而结构不同的烷烃，就在名称前加正、异、新等来加以区别。CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷CH3CHCH2CH3?CH3CH3CCH3?CH3CH3?
二、系统命名法1.烃基和烷基烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用—R来表示烃基：烷基:①甲基：—CH3②乙基：—CH2CH3或—C2H5③正丙基：—CH2CH2CH3④异丙基：CH3CHCH3?要注意区别烃基和根：基:不带电不稳定不能独立存在；根:显电性较稳定能独立存在；
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(1)选主链，称“某烷”己烷——主链最长——支链最多出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？【总结】选主链原则：己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH2—CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3?CH3?CH3—CH—CH3主链最长，支链最多。
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH2—CH3561234——起点离支链最近原则CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH35432112345
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？123456从左向右编号CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3?CH3?CH2—CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH2—CH3?CH3?CH2—CH3从右向左编号——同近取简，先近再简原则7654321
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH—CH—CH3?CH3?CH3?CH3?CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH3?CH3?CH3?CH3?CH3876543211234567887654321以小原则
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(2)编号位，定支链CH3—CH—CH2—CH—C—CH3?CH3?CH2?CH3?CH3CH3?654321——同近同简时，编号之和最小原则
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(3)写名称②不同取代基，简单的写在前；④数字与数字之间用逗号，数字与汉字之间用短线相连。③相同取代基合并写，用汉字“二、三”等标明个数；①取代基用阿拉伯数字标位置；CH3—CH—CH2—CH—CH3?CH3?CH2—C4—二甲基己烷
二、系统命名法2.系统命名法的步骤(3)写名称取代基，写在前，标位置，短线连，不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3?CH3?CH3?CH3CH2CH3?2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置1
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