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无菌药品附录

第一章范围

第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目

的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。

第二条本附录适用千无菌制剂生产全过程以及无菌原料

药的灭菌和无菌生产过程。

第二章原则

第一节基本要求

第三条无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，

应当最大限度降低微生物、微粒和细菌内毒素／热原的污染，并

遵循以下要求：

一

（）无菌药品的生产必须严格按照经验证的方法及规程进

行，以保障产品的无菌性。无菌药品生产用厂房、设施、设备应

当经过确认或验证，并保持持续的验证状态。

应当考虑使用适当的技术（如限制进入屏障系统(RABS)、

隔离器、机器人系统），以加强对产品的保护，使其免受人员、

物料和周围环境等潜在的微生物、微粒和细菌内毒素／热原的外

来污染源的影响，并考虑使用快速／替代方法和连续监测系统，

以快速检测环境和产品中的潜在污染物。

（二）人员应当具备足够的资质和经验，经过培训，掌握行

—l—

为规范，并在生产、包装和发运过程中重点关注无菌药品的保护。

（三）应当对物料进行充分的控制和检验，确保其微生物负

荷和细菌内毒素／热原水平适合其预定用途。

（四）产品的无菌或其他质量特性绝不能仅依赖千任何形式

的最终处理或成品检验（包括无菌检查）。

第四条应当按照质量风险管理的原则对工艺、设备、设施

和生产活动进行管理，从而主动识别、科学评估和控制潜在质量

风险，以确保产品免受微生物、微粒和细菌内毒素／热原污染。

第五条企业应当建立污染控制策略(CCS)，确定所有关

键控制点，并评估药品质量管理、风险控制以及监测措施的有效

性。CCS的综合策略应当能够建立有效的污染预防保障措施。

CCS应当经过审核并适时更新，以持续改进生产和控制方法，

其有效性应当定期评估。现有控制系统如有效并受控，可以不作

替换，但应当纳入CCS中，并阐明各系统的相互关联关系。

第六条降低微生物、微粒和细菌内毒素／热原等污染风险

所采取的控制措施通常包括一系列相互关联的活动，可分别进行

评估、控制和监测，但应当综合考虑其整体有效性。

第七条应当根据充分的技术和工艺知识制定ccs,ccs

中考虑的要素应当至少包括：

一

（）厂房和工艺的设计。

（二）设施和设备。

（三）人员。

（四）公用系统。

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（五）原辅料控制（包含过程控制）。

（）产品容器和密封系统。

（七）供应商的批准（关键物料和关键服务的供应商，包括

提供组件和一次性使用系统(SUS)灭菌等服务的供应商）。

（八）委托活动（如委托灭菌服务）的管理及沟通。

（九）工艺相关的风险管理。

（十）工艺验证。

一

（十）灭菌工艺验证。

（十二）预防性维护。

（十三）清洁和消毒。

（十四）监测系统。

（十五）纠正措施和预防措施。

（十六）基千上述信息的持续改进。

第八条制定CCS应当全面考虑，并持续更新和定期回顾，

必要时应当对药品质量体系(PQS)进行更新。现有体系如发生

变更，应当在变更执行前后评估其对CCS的影响。