药剂模拟题与参考答案.docxVIP

药剂模拟题与参考答案

一、单选题（1~30题）

1.药物制成剂型的主要目的不包括

A.改变药物作用性质

B.提高药物稳定性

C.改变药物的作用速度

D.降低药物的不良反应

E.改变药物的化学结构

答案：E

解析：药物制成剂型的目的有改变药物作用性质、提高药物稳定性、改变药物的作用速度、降低药物的不良反应等，但不会改变药物的化学结构。

2.下列哪种剂型不属于液体药剂

A.合剂

B.糖浆剂

C.注射剂

D.气雾剂

E.洗剂

答案：D

解析：气雾剂是气体分散以雾状喷出的剂型，不属于液体药剂，而合剂、糖浆剂、注射剂、洗剂均为液体药剂。

3.表面活性剂的HLB值越高，其

A.亲水性越强

B.亲油性越强

C.乳化能力越强

D.增溶能力越强

E.去污能力越强

答案：A

解析：HLB值即亲水亲油平衡值，HLB值越高，亲水性越强；HLB值越低，亲油性越强。

4.热压灭菌法所用的蒸汽是

A.流通蒸汽

B.饱和蒸汽

C.过热蒸汽

D.不饱和蒸汽

E.湿饱和蒸汽

答案：B

解析：热压灭菌法使用饱和蒸汽，因为饱和蒸汽热含量高、穿透力强，灭菌效率高。

5.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是

A.可掩盖药物不良臭味

B.可提高药物稳定性

C.可改善药物的溶出与吸收

D.可制成缓释、控释制剂

E.所有药物均可制成胶囊剂

答案：E

解析：药物的水溶液、稀乙醇溶液能使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁变脆，吸湿性强的药物可使胶囊壁干燥变瘪，这些药物不宜制成胶囊剂。

6.片剂的崩解剂不包括

A.羧甲基淀粉钠

B.交联聚维酮

C.羟丙甲纤维素

D.低取代羟丙基纤维素

E.泡腾崩解剂

答案：C

解析：羟丙甲纤维素是常用的黏合剂，而羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、泡腾崩解剂均为片剂的崩解剂。

7.以下哪种物质可作为软膏剂的油脂性基质

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.羊毛脂

D.卡波姆

E.羧甲基纤维素钠

答案：C

解析：羊毛脂属于油脂性基质，聚乙二醇、甘油明胶、卡波姆、羧甲基纤维素钠多为水溶性或亲水性基质。

8.制备注射剂时，可作为等渗调节剂的是

A.亚硫酸钠

B.苯甲醇

C.葡萄糖

D.盐酸

E.硫柳汞

答案：C

解析：葡萄糖可作为注射剂的等渗调节剂，亚硫酸钠是抗氧剂，苯甲醇是抑菌剂，盐酸可调节pH值，硫柳汞是防腐剂。

9.下列关于栓剂的叙述，错误的是

A.可起局部作用

B.可起全身作用

C.避免药物首过效应

D.栓剂的质量检查项目不包括融变时限

E.常用的基质有油脂性和水溶性两类

答案：D

解析：栓剂的质量检查项目包括融变时限、重量差异等，它可起局部和全身作用，能避免药物首过效应，常用基质有油脂性和水溶性两类。

10.下列哪种药物适合制成缓控释制剂

A.半衰期小于1小时的药物

B.药效剧烈的药物

C.溶解度小、吸收无规律的药物

D.生物半衰期为2-8小时的药物

E.剂量很大的药物

答案：D

解析：生物半衰期为2-8小时的药物适合制成缓控释制剂，半衰期小于1小时或大于12小时的药物、药效剧烈的药物、溶解度小且吸收无规律的药物、剂量很大的药物一般不适合制成缓控释制剂。

11.以下不属于药物制剂稳定性研究方法的是

A.加速试验

B.长期试验

C.影响因素试验

D.生物等效性试验

E.经典恒温法

答案：D

解析：生物等效性试验是评价药物制剂疗效是否一致的试验，不属于药物制剂稳定性研究方法，加速试验、长期试验、影响因素试验、经典恒温法均用于研究药物制剂稳定性。

12.乳剂形成的必要条件不包括

A.有乳化剂

B.有适当的相体积比

C.有足够的能量

D.有防腐剂

E.油相和水相

答案：D

解析：乳剂形成的必要条件有乳化剂、适当的相体积比、足够的能量以及油相和水相，防腐剂不是乳剂形成的必要条件。

13.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是

A.药物的溶解度只与药物的化学结构有关

B.药物的溶解度与温度无关

C.药物的溶解度与溶剂的性质无关

D.增加药物的粒径可提高其溶解度

E.制成盐类可增加药物的溶解度

答案：E

解析：制成盐类可增加药物的溶解度，药物的溶解度与药物化学结构、温度、溶剂性质等有关，减小药物粒径可提高其溶解度。

14.下列哪种剂型的药物吸收速度最快

A.片剂

B.胶囊剂

C.散剂

D.溶液剂

E.丸剂

答案：D

解析：溶液剂中药物以分子或离子状态分散，吸收速度最快，其次是散剂、胶囊剂、片剂、丸剂。

15.注射剂的pH值一般应控制在

A.3-10

B.4-9

C.5-8

D.6-7

E.7-8

答案：B

解析：注射剂的pH值一般应控制在4-9，以保证药