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消毒供应中心院感管理要点;
CSSD是做什么的?;
口此次感染是以龟型分枝杆菌为主的混合感染。
口违反《医院感染管理规范》中关于消毒剂配制、
有效浓度监测、消毒灭菌、消毒监测的规定。
口该院制剂员未明确新购戊二醛有效浓度而错配手术器械灭菌浓度,将其稀释200倍。
口现场调查发现手术室浸泡手术刀片、剪刀的消毒液近两周未更换。
口深圳市惠泽公司L-强化戊二醛的使用说明书
不标有效浓度、消毒与灭菌概念不清。;
10名患者做白内障手术,
相继出现眼部肿疼、流脓等症状。9名患者患侧眼球摘除手术。
问题到底出在哪里??;
器械灭菌不合格相关的院感事件
2009年10月9日至12月27日,广东省汕头市潮阳区谷饶中心卫生院的38名剖官产患者中,共有18名发生手术切口感染。经相关部门核查:
1.手术器械灭菌不合格,是该事件主因;
2.手术器械有血迹,未使用??效的灭菌监测。;
器械灭菌不合格相关的院感事件
星期二
2000年刀
10;
2012年美国华盛顿州的西雅图维吉尼亚梅森医学中心有32位病人被确诊为因接受ERCP而获得感染,其中30%的患者因感染死亡。
2014年美国伊利诺伊州芝加哥郊区的AdvocateLutheran综合医院有29人
应接受ERCP治疗后,获得产新德里金属-β-内酰胺酶(NewDelhi
metallo-β-lactamase,NDM)耐碳氢霉烯的肠杆菌(CRE)感染。
2015年3月30日,美国华盛顿州某医院发生了特大耐药大肠杆菌爆发感
染事件,32名接受ERCP检查的患者出现严重胰腺及胆道感染性疾病,有超过30%的患者死亡,其中7名发生在分离出大肠杆菌的1月内。;
清洗技术
消毒技术
包装技术
灭菌技术;
是医院一切
可重复使用
物品的处理
中心的
核心区域;
护理
管理
③无论怎样发展,CSSD灭菌管理的立足
点都是“及时发现疏漏,提升工作质
量,降低感染风险”。;
污染环节
回收分类
检查保养干燥;
CSSD院感管理
两大要点;
污染环节关注点
1、预处理--器械保湿,保证清洗效果的关键
2、回收--转运过程中防止环境的污染和人员的职业暴露
①防止污染诊疗场所的室内环境。
②避免发生职业暴露。
③避???反复装卸和未保护而损坏器械。
④运送工具的清洗消毒和干燥备用。;
3、清洗--清洗质量的基本条件
·清洗设备设施:
-清洗消毒机、超声清洗器
·医用清洗剂:
·水处理(软水或纯化水)、碱性或酶清洗剂
·清洗工具:
-相应的毛刷、压力水枪/气枪;
清洗的基本要求
建立与完善清洗操作规程和质量标准。
02清洗消毒器质量管理。
03设专人或专岗负责器械清洗质量管理。
04清洗质量评价方法。
05清洗质量监测指标。
防止职业暴露。;
存在问题
器械清洗不干净--关注待灭菌包器械的抽检;
【关注要点】
(1)消毒方法的选择:
首选机械湿热消毒:
清洗消毒器、煮沸槽
(2)也可以采用75%乙醇、
酸性氧化电位水或其他消毒剂进行消毒。
干燥柜90℃能否达到消毒作用?;
1.手工清洗忽略消毒程序
2.机械清洗省去消毒程序;
·被艾滋病、乙肝、梅毒等传染性疾病污染的器械是否需要先消毒再清洗?
·不需要!
4.1通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。除外被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品。做好防护!;
【关注要点】干燥方法是否合适
1.首选干燥设备进行干燥处理。
2.根据器械的材质选择适宜的干燥温度。
3.不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布、压力气枪或≥95%乙醇进行干燥处理。
4.管腔器械内的残留水迹,可用压力气枪等进行干燥处理。
5.不应使用自然干燥方法进行干燥。;
潜在污染环节关注点
2.检查
[关注要点]器械的清洗质量1.器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;功能完好,无损毁。
2.如何处理清洗不合格或功能损毁及锈蚀严重的器械
3.是否进行绝缘检测。;
潜在污染环节关注点
3.保养
【关注要点】器械维护、保养方法是否符合要求
应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。;
3.包装
[关注要点]
1.器械和敷料分室包装
2.包装材料是否符合要求
3.是否有器械装配的技术规程、图示
4.包装方法是否正确(装配、器械的摆放、精细和锐器的保护、包装、封包、注明标识)
5.灭菌包重量和体积是否规范;
·开放式储槽、有侧孔的饭盒能否用作无面物品的最终灭菌包装材?
·不
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