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第九章有机化学基础
第31讲认识有机化合物
课标解读1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基),从官能团的视角认识有机化合物的分类。2.知道简单有机化合物的命名。知道常见官能团的鉴别方法。3.知道红外光谱、核磁共振等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。4.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布,认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象。5.认识有机化合物分子中共价键的类型、极性及其与有机反应的关系,知道有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变。
考点2考点3考点4提能训练练案[31]考点1
考点1有机化合物的分类和命名
知识梳理1.有机化合物概述(1)有机化合物:大多数含有______元素的化合物。(2)有机化合物的通性①大多数有机物______溶于水,______溶于有机溶剂,熔、沸点较______,具有可燃性。②有机物大多数由分子构成,是非电解质。[微点归纳]COx、H2CO3及其盐、碳化物(CaC2)等,它们的结构和性质与无机物相似,被划分为无机物。碳难易低
2.有机化合物的分类(1)按组成元素分类(2)按碳骨架分类碳骨架:在有机化合物中,碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架,又称碳架。烃烯烃炔烃烃的衍生物酚醛羧酸
根据碳骨架不同可将有机物分成:
(3)依据官能团分类①官能团:决定有机化合物共同特性的________________。②有机化合物的主要类别、官能团和代表物原子或原子团C、H
C、H
C、H
C、H
(2)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH),两者的差别是羟基是否直接连在苯环上,羟基直接连在苯环上的是酚类,羟基直接连在饱和碳原子上的是醇类。(3)含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。
(7)可以根据碳原子是否达到饱和,将烃分为饱和烃和不饱和烃,如烷烃、环烷烃属于饱和烃,烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。(8)苯环不属于官能团。
3.有机化合物的命名(1)烷烃的命名①习惯命名法
②系统命名法
③示例
[微点归纳]①短线“-”用于中外文字之间;“,”用于分割不同位置的数字;取代基或官能团位置用阿拉伯数字表示;取代基或官能团的数目用汉字一、二、三等表示;主链碳数目十以内用甲、乙、丙、丁……表示,超过十用十一、十二……表示。②烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”,若出现,则属于主链选取错误。③最长、最多定主链。当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。
④编号位要遵循“近”“简”“小”原则。原则解释首先要考虑“近”离支链较近的一端给主链碳原子编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从支链较简单的一端开始编号同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号序列,两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号
(2)含官能团的链状有机物命名①烯、炔、醇、醛、酸的命名
3-甲基-1-丁烯4,4-二甲基-2-己炔3-甲基-1-丁炔
②其他常见链状有机物的命名a.卤代烃:卤素原子作为取代基看待。b.酯:由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合,先酸后醇并将“醇”改为“酯”即可,即某酸某酯。c.聚合物:在单体名称前面加“聚”。[微点归纳]烯母体(主链)名为x-某烯,炔母体名为x-某炔,醇母体名为x-某醇(x表示碳碳双键、碳碳三键、羟基位置,如无疑意省略);羧酸母体名为某酸,醛母体名为某醛(羧基或醛基碳编号自然是1号)。
(3)苯的同系物的命名①习惯命名法甲苯乙苯邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
②系统命名法a.以苯环作为母体,其他基团作为取代基。b.如有多个侧链,则将其中一个连接侧链的碳原子编号为1,其他侧链所在的碳原子可顺时针或逆时针编号,但应保证位次序列最小。如有两种序列相同,则使甲基取小号位置,乙基取大号位置。如
自主小练1.易错辨析:正确的打“√”,错误的打“×”。(1)KCN、CH3COOH、C2H4、SiC、CO(NH2)2都是有机物。()[提示]不是所有含碳的化合物都是有机物,KCN和SiC是无机物。[提示]属于醇类。××
(3)有机物一定含碳、氢元素。()[提示]有机物一定含碳元素,不一定含氢元素,如四氯化碳。(4)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃。()[提示]脂肪烃指链状烃,环己烷、苯乙烯为环状烃。[提示]前者属于酚类,后者为醇,羟基直接连在苯环上才属于酚类。×××
(7)CH2Cl—CH2Cl的名称为二氯乙烷。()[提示]CH2Cl—CH2
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