伴性遗传综合专题课件高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

伴性遗传综合专题88炭8MXxAǎxxx8 8xK621-

隐性性染色体X染色体Y染色体常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性常染色体一、染色体遗传病类型

人类遗传病显性：多指、并指常染色体遗传病隐性：白化病遗传方式显性：抗维生素D佝偻病伴X伴性遗传病隐性：色盲、血友病伴Y:外耳道多毛症

二、染色体遗传病遗传方式的判断①确定是否为伴Y或细胞质遗传细胞质遗传伴Y

丙丁有中生无为显性甲乙无中生有为隐性如何判断基因所在的位置?②确定显隐性

是：伴X隐性如非：则为常隐隐性→找女患→看其父亲和儿子③确定是否为伴X遗传伴X隐性遗传

□○常患病常染色体显性遗传病伴X显性遗传是：伴X显性如非：则为常显显性→找男患→看其母亲和女儿③确定是否为伴X遗传

遗传图谱分析口诀无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子都病是伴性。显性遗传看男病，母女都病是伴性。最核心假设排除法：假设→反推→结论

A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传①确定是否为伴Y遗传②确定显隐性③确定是否为伴X遗传1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：及时巩固I山I

671213142.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因):A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传IⅡIⅢ1018912153

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。2310113.如图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是61

自交：子代表型分离比3:1或1:2:1测交：1:1②两对等位基因位于两对同源染色体上(基配子种类：AB、Ab、aB、ab配子比例：1:1:1:1自交法：子代表型分离比9:3:3:1测交：1:1:1:1P三、判断基因染色体位置的实验设计大本P.511.位置关系①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示),位置如图甲和乙：因用A、a,B、b表示),位置如图丙：丙乙配子种类：Ab、aB配子比例：1:1甲配子种类：AB、ab配子比例：1:1

甲乙丙A.图甲、乙、丙中基因A、a,F、f均遵循基因的自由组合定律B.若杂交后代有3种表型，比例为1:2:1,则基因相对位置如图甲所示C.若杂交后代有4种表型，比例为4:2:2:1,则基因相对位置如图乙所示D.若杂交后代有2种表型，比例为1:1,则基因相对位置如图丙所示例3科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和显性基因F(控制星状眼，f控制正常眼),均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A、a,F、f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是(C)课堂检测：两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判定方法大本P.51

2.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状(红绿色盲中的不同婚配，大本P.46)隐性雌X显性雄→基因位于常染色体上→基因位于X染色体上

X、Y染色体的同源区段基因型：共七种：早XAXA、XAXa、Xaxa;6XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。X染色体上的基因型：共五种：早XAXA、XAXa、XaXa;大本P