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免疫性血小板减少症合并动静脉血栓的临床特征与防治策略研究
一、引言
1.1研究背景
免疫性血小板减少症(ImmuneThrombocytopenia,ITP),既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病。其发病机制主要是机体免疫系统错误地攻击自身血小板,导致血小板计数减少,进而使患者出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等不同程度的出血症状,严重时可引发颅内出血,危及生命。据相关研究统计,ITP的年发病率在(3-10)/10万之间,各个年龄段均可发病,其中儿童和成人的发病特点有所差异。在儿童中,多为急性起病,常与病毒感染相关,且大部分患者可在6个月内
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