血标本采集常见问题与注意事项.ppt

关于血标本采集常见问题与注意事项第1页，共36页，星期日，2025年，2月5日*输血是医护技三方共同完成的一项治疗任务，输血涉及的环节较多，任何环节均可发生差错，在急性输血不良反应中（输错血）很大部分是血标本出错（找错人、贴错签）。第2页，共36页，星期日，2025年，2月5日*定义标本：指用于血液检验的血液标本第3页，共36页，星期日，2025年，2月5日*输血科（血库）标本特殊性血型和配血标本≠普通检验标本普通检验标本：检验结果可以参考临床症状等因素，提供给临床医生为参考作用；血型和配血标本：输血科（血库）依据采集的标本进行检测，临床医生完全依赖其结果的正确性。第4页，共36页，星期日，2025年，2月5日*输血科（血库）标本特殊性Jeanne2000年报道，临床输血差错、事故的发生原因：①临床科室占53%，包括输错血占38%、配血标本采集错误占15%；②输血科（血库）占29%，包括配血标本错误、交叉配血单等书写错误及血液发放错误；③是多种原因混合，输血科（血库）和临床科室都有错误。第5页，共36页，星期日，2025年，2月5日*输血科（血库）标本特殊性一旦出现差错事故，如标本张冠李戴等，所有安全输血防范措施都将化为泡影，后果往往非常严重，甚至致命；来自全球文献的数据表明输血错误是严重和多发的。在美国，所有的输血服务机构要向食品药品管理局（FDA）报告输血相关死亡。结果表明，输血错误始终是输血相关死亡的首要原因。第6页，共36页，星期日，2025年，2月5日*《临床输血技术规范》

（2000年6月1日卫生部发布同年10月1日实施）第三章受血者血标本采集与送检第十二条确定输血后，医护人员持《临床输血申请单》和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室、床号、血型和诊断，采集血标本。第十三条由医护人员或专门人员将受血者血标本与《临床输血申请单》送交输血科（血库），双方进行逐项核对。第7页，共36页，星期日，2025年，2月5日*贴好标签的试管实标上，贴好标签的试管再去采标本容易出错（尤其是同时采集两人以上标本时）在国外，采好血标本在现场贴签是强制性措施。第8页，共36页，星期日，2025年，2月5日*血标本的采集与送检管理制度血标本由输血患者所在科室采集。住院患者采集血标本后转科或转床，应重新采集。已执行给患者配戴腕带的医院可以例外。没有配戴腕带的医院应执行两次血标本采集制度不得使用来源不明或者无人对其来源负责的血标本血标本采集后，采血护士必须在离开患者床边之前在血标本标签上标明患者姓名、病案号及采集日期第9页，共36页，星期日，2025年，2月5日*血标本的采集与送检管理制度专用试管上有两个相同的号码条，在采集标本后立即将另一个号码条贴在输血申请单上一位医护人员不得同时采集两位或两位以上患者的血标本，以避免将血样注入到错误的试管中第10页，共36页，星期日，2025年，2月5日*血标本的采集与送检管理制度血标本应由医护人员送至输血科（血库），护工送标本必须经过培训、考核并授权，双方仔细核对患者信息，并签名确认。当输血科（血库）工作人员发现试管上的标签与申请单上的资料不一致时，不得通过电话的方式修改标签或申请单，应重新采集标本第11页，共36页，星期日，2025年，2月5日*血标本的采集与送检管理制度防止血标本被稀释，如从输液管获取血标本，应以生理盐水冲注，并将首先抽取的5ml血液弃去，再抽取5ml血送检。第12页，共36页，星期日，2025年，2月5日*血标本的采集与送检管理制度受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的，或者血标本能代表患者当前的免疫学状态当前的免疫学状态是指患者在24小时内没有接受过血细胞抗原的刺激，也就是说在24小时内没有输注过红细胞（特别是已婚女性）第13页，共36页，星期日，2025年，2月5日*采集血标本面临的风险及控制措施

风险（6大风险）⒈未认真核对受血者身份（找错人）⒉采错血标本（一位护士同时采集两位或两位以上患者的血标本，将血样注入到错误的试管中）⒊采血标本的方法错误（从输液管中直接获取血标本，标本被严重稀释）第14页，共36页，星期日，2025年，2月5日*采集血标本面临的风险及控制措施

风险（6大风险）⒋血标本量少、溶血⒌血标本的标签模糊不清，信息过于简单，贴错等⒍非医护人员送标本有风险（某医院曾发生血标本在送的途中洒了，用别人的血来代替而造成输错血的教训）第15页，共36页，星期日，2025年，2月5日*采集血标本面临的风险及控制措施

过程控制措施⒈制订并严格执行《血标本的采集