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易错点08遗传规律常见易错思维
目录
01易错陷阱(6大陷阱)
02举一反三
【易错点提醒一】伴性遗传≠从性遗传
【易错点提醒二】基因自由组合不是配子的随机结合
【易错点提醒三】AaBb自交结果不一定为9∶3∶3∶1
【易错点提醒四】无中生有≠常隐
【易错点提醒五】男孩患病≠患病男孩
【易错点提醒六】9∶3∶3∶1的其他组合变形
03易错题通关
易错陷阱1:不能区分从性遗传与伴性遗传
【陷阱分析】从性遗传是指常染色体上的基因,在表型上受个体性别影响的现象。伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。
【链接知识】从性遗传:如男性秃顶的基因型为Bb、bb,女性秃顶的基因型只有bb。此类问题仍然遵循基因的基本遗传规律,解答的关键是准确区分基因型和表型的关系。伴性遗传:人类红绿色盲症(色盲基因用B、b表示)、血友病。以及果蝇红、白眼色的遗传等。
易错陷阱2:误把雌雄配子的随机结合当做基因自由组合
【陷阱分析】基因的自由组合定律的实质:同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【链接知识】1.基因的行为并不都遵循孟德尔遗传定律
(1)真核生物中,并不是所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传定律,如叶绿体、线粒体中基因的行为就不遵循孟德尔遗传定律。
(2)原核生物中,基因的行为都不遵循孟德尔遗传定律。
2.基因的分离定律和自由组合定律均发生于减数分裂Ⅰ后期,同时发生,同时发挥作用。
3.非同源染色体上的非等位基因的自由组合是在同源染色体分离的基础上进行的,即基因的分离定律是自由组合定律的基础。
易错陷阱3:误认为基因型为AaBb一定符合自由组合定律
【陷阱分析】基因型为AaBb两对等位基因肯能位于两对非同源染色体上,也可能位于两对同源染色体上。
【链接知识】基因型为AaBb两对等位基因在染色体上的位置关系的确定
(1)两对等位基因位于两对非同源染色体上——(符合基因自由组合定律)
?
(2)两对等位基因位于两对同源染色体上(连锁)——(基因分离定律)
??
易错陷阱4:误认为“无中生有”是常隐
【陷阱分析】“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),有为女性则为常染色体隐性遗传,但是有为男性则不一定是常染色体隐性遗传,还有可能是性染色体隐性遗传。具体还根据题目判断。
【链接知识】根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式
步骤
现象及结论的口诀记忆
图谱特征
第一,确定是否为细胞质遗传(母系遗传)
若系谱图中子女的表型总与母亲相同,则为母系遗传;若系谱图中出现母亲患病孩子正常,或者孩子患病母亲正常的情况,则不是母系遗传。
第二,排除或确定伴Y遗传
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
第三,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
第四,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①父亲有病儿子正常
②父病女必病,子病母必病
伴X染色体显性遗传
①双亲有病女儿正常
②父病女不病或者子病母不病
常染色体显性遗传
①父亲正常儿子有病
②母病子必病,女病父必病
伴X染色体隐性遗传
①父亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病
常染色体隐性遗传
第五,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
①若该病在代与代间连续遗传→
②若该病在系谱图中隔代遗传→
易错陷阱5:误认为“男孩患病”与“患病男孩”相同
【陷阱分析】“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法
①由常染色体上的基因控制的遗传病
男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
②由性染色体上的基因控制的遗传病
若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
【链接知识】两种病的概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)利用乘法原理计算相应概率,再进一步拓展,如下表:
类型
计算公式
已知
患甲病的概率m
不患甲病的概率为1-m
患乙病的概率n
不患乙病的概率为1-n
①
同时患两病的概率
mn
②
只患甲病的概率
m(1-n)
③
只患乙病的概率
n(1-m)
④
不患病的概率
(1-m)(1-n)
拓展
求解
患病的概率
①+②+③或1-④
只患一种病的概率
②+③或1-(①+④)
易错陷阱6:后代的表型比例分别不为9∶3∶3∶1或1∶1∶1∶1,
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