神经嵴的发育与分化PPT课件.pptx

神经嵴的发育与分化;神经嵴;neuralcrestdelamination，migrationanddifferentiation;;

神经板边界决定因子;神经嵴决定因子与上皮间充质转换;上皮间充质转换(epithelialtomesenchymaltransition，EMT)和剥离（delamination）;;脑神经嵴;神经嵴细胞的迁移;神经板与预定表皮的相互作用启动了神经嵴细胞的迁移

Snail(activatethefactorsthatdissociatetheE-cadherins)和RhoB(promotingactinpolymerizationintomicrofilaments)

;神经嵴细胞在体内遵循精确的路线迁移。

实验证明,当相连的神经管和神经嵴被颠倒时,神经嵴细胞继续向外迁出,然而它们现在是向背侧移动,而不是向腹侧移动

当神经嵴细胞或它们的衍生物被植入宿主的正常神经嵴细胞迁移路线上时,它们将沿着这样的路线迁移。而当植入到其它的胚胎细胞时,它们将停留在原处,并不迁移

;蝾螈突变体可以形成神经嵴,但它们的细胞不能沿背侧部的途径迁移。;Ventralmigrationpathway:;细外基质：

趋化因子：

表达受体Eph和neuropilin2的神经嵴细胞遇到表达Ephrin和Semaphorin-3F的细胞时，会停止迁移。

;Dorsolateralmigrationpathway:;趋化因子吸引神经嵴细胞向其迁移。

Ephrin信号对黑色素细胞系细胞的迁移起正向调控作用。Ephrin沿着背侧迁移路径表达，神经嵴细胞上表达的受体Eph，这两种蛋白相互作用吸引神经嵴细胞进行迁移。;脑神经嵴的迁移与分化;位于中脑到第一、第二菱脑节的神经嵴迁移到第一咽弓(下颌弓)处，形成下颌骨、中耳砧骨、锤骨。这些细胞也会分化成为三叉神经节(支配牙和颚的活动)，同时也参与分化形成睫状神经节。部分脑神经嵴也被正在扩张的表皮牵引，形成额鼻突，在额鼻突的神经嵴再分化成面部的骨骼。;19;心脏神经嵴的迁移与分化;神经嵴细胞多能性;;影响神经嵴细胞多能性的因素;大多数交感神经节细胞是肾上腺素能的,而副交感神经节细胞是乙酰胆碱能的。这两种类型的细胞均起源于神经嵴,是它们的迁移路线和最后定居位点是不同的。

问题：递质的选择是否是在迁移以前决定的,或者是由迁移路线决定的,或是由神经元将要定居的局部的组织环境决定的;2、肠的类乙酰胆碱能的副交感神经节起源于“迷走区”前七个体节;某些因子能影响神经嵴衍生物对神经递质的选择。例如,将晚期胚胎的交感神经元体外培养几周时,其表达递质是由培养条件决定的。如果交感神经元生长于培养过心脏的培养基(心脏条件培养液)中时,这些神经元失去了类肾上腺素能的性质,并开始合成乙酰胆碱。

现已从培养的心脏细胞中分离出一种45KD的蛋白质,它能诱导大鼠交感神经元从类肾上腺素能的转变为乙酰胆碱能的。;与神经嵴有关的疾病;基板的发育与分化;非洲爪蛙中，外胚层基板和神经嵴在神经胚期共同起源于神经板和表皮外胚层之间的区域，这一区域有时统称为旁侧神经性外胚层（lateralneurogenicectoderm，LNE）。;旁侧神经性外胚层发育调节;31;不同的基板中细胞形态发生的行为是不同的：

一些基板将内陷，最后完全与外胚层脱离形成一个上皮球。如听基板首先内陷形成听窝（oticpits），然后与表面的外胚层完全脱离形成一个听泡（oticvesicles），最后它经历复杂的变化形成内耳。

嗅基板内陷，但从未与外胚层完全脱离。它们形成增厚的外胚层囊，称为嗅窝（alfactorypits），最后形成鼻的嗅上皮，它包含所有司嗅觉的特异神经元。组成第I对脑神经（嗅神经）的神经元就是由嗅上皮产生的，它们在大脑的嗅球中形成突触连接。

鳃上基板、中间基板和听基板产生的神经细胞分布于头部的感觉神经节。当这些基板形成后不久，单个的细胞由增厚的上皮分离出来，随后它们与神经嵴细胞结合形成脑的感觉神经节。;