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3.2基因工程的基本操作程序同步课时作业
一、单项选择题
1.下列关于基因工程的说法正确的是()
A.利用PCR技术获取目的基因依据的是DNA半保留复制的原理
B.基因表达载体一般包括目的基因、标记基因、启动子和终止密码子等结构
C.基因表达载体中启动子是DNA聚合酶的结合部位,启动复制过程
D.将目的基因导入植物细胞和动物细胞分别采用花粉管通道法和农杆菌转化法
2.下列关于基因工程技术的叙述,正确的是()
A.基因工程的操作水平属于分子水平,其原理为基因突变
B.将目的基因转入微生物细胞常用显微注射法
C.载体质粒上通常有抗生素抗性基因作为标记基因,以便于重组质粒的筛选
D.构建基因表达载体时,目的基因必须位于启动子和终止子之间才能进行复制
3.基因工程是一项过程复杂方法多样的系统工程,“筛选”是基因工程中常用的技术手段。下列说法错误的是()
A.pmi基因编码的蛋白质可使细胞在特殊培养基上生长,可用于目的基因的筛选
B.构建乳腺生物反应器需先将目的基因与乳腺中特异性表达的基因启动子连接到质粒上
C.对转基因抗虫棉进行个体水平的鉴定筛选时,需用PCR技术或抗原-抗体杂交的方法
D.基因工程转化后,利用标记基因可以将含有目的基因的受体细胞筛选出来
4.图为蛛丝蛋白基因对应的DNA片段结构示意图,目前利用现代生物技术生产蜘蛛丝已取得成功。下列有关叙述正确的是()
A.一个基因扩增4次共消耗引物32个
B.获取该基因,要破坏2个磷酸二酯键
C.用PCR技术获取该基因,设计的引物应分别结合在1、4部位
D.在PCR仪中至少需经过6次循环,才可获得32个符合要求的目的基因
5.蛛丝蛋白是一种特殊纤维蛋白,具有强度高、韧性大等特点,在人工肌腱等医学领域有着诱人的前景。某研究小组提取一种丝绒蜘蛛中的蛛丝蛋白基因,将其导入大肠杆菌生产蛛丝蛋白。下列叙述正确的是()
A.构建蛛丝蛋白基因表达载体需要限制酶和DNA聚合酶
B.可通过显微注射的方法将蛛丝蛋白基因导入大肠杆菌
C.基因表达载体上的启动子可调控蛛丝蛋白基因的表达
D.可通过基因工程改造蛛丝蛋白的结构以增强其韧性
6.将马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因PinⅡ导入杨树细胞,培育成了抗虫杨树。如图表示含目的基因的DNA分子和农杆菌质粒,图中Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Neor表示新霉素抗性基因,箭头表示识别序列完全不同的4种限制酶的切割位点。下列叙述不正确的是()
A.目的基因插入到质粒的T--DNA上,才能整合到受体细胞染色体中
B.为使目的基因与质粒高效重组,最好选用EcoRⅠ和PstⅠ
C.成功导入重组质粒的细胞会表现为不抗氨苄青霉素、抗新霉素
D.转化了的杨树细胞在合适条件下经脱分化即可形成抗虫杨树
7.PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因,研究者获取了该蛋白的基因编码序列(简称phb2基因),利用大肠杆菌表达该蛋白。下图为所用载体示意图,phb2基因基因序列不含图中限制酶的识别序列。下列叙述错误的是()
A.将phb2基因与载体正确连接构建基因表达载体是培育转基因大肠杆菌的核心工作
B.为使phb2基因与载体正确连接,在扩增的phb2基因两端可分别引入PvuⅡ和EcoRI限制酶的识别序列
C.在使phb2基因与载体连接时,在扩增的phb2基因两端都引入PvuⅡ限制酶的识别序列可能导致目的基因环化
D.构建基因表达载体时,需选择BamHI限制酶破坏氨苄青霉素抗性基因,以便对目的基因是否正常转入进行检测与鉴定
8.下列有关基因导入方式、受体细胞以及基因导入后获得个体的说法,错误的是()
A.将目的基因导入动物细胞目前最常用的,也是最为有效的方式是显微注射
B.将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法
C.转基因动物的受体细胞必须是受精卵,然后由受精卵发育成转基因动物
D.转基因植物的受体细胞必须是受精卵,然后利用植物组织培养技术获得转基因植株
9.下列有关基因工程基本操作程序的叙述,正确的是()
A.目的基因检测时所用的核酸探针是指与目的基因相同的特定双链DNA
B.基因组文库的基因含有某物种的部分基因
C.若基因比较小且核苷酸序列已知,则可直接通过化学方法合成
D.抗生素合成基因作为标记基因,可鉴别目的基因是否导入受体细胞
10.培育转基因抗虫棉过程需要的步骤顺序是()
A.目的基因的筛选与获取→将目的基因导入受体细胞→基因表达载体的构建→目的基因的检测与鉴定
B.目的基因的筛选与获取→基因表达载体的构建→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测和鉴定
C.目的基因的检测和鉴定→目的基因的筛选与获取→基因表达载体的构建→将目的基因导入受体细胞
D.基因表达载体的
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