口腔科供应室操作流程.pptx

口腔科供应室操作流程演讲人：日期：

目录CATALOGUE供应室概述与功能器械清洗与消毒流程器械包装与灭菌处理步骤无菌物品储存与发放管理规范质量监控与安全保障措施应急预案制定及演练活动安排

01供应室概述与功能PART

供应室定义供应室是医院内负责医疗器材清洗、包装、消毒和供应的部门。供应室作用确保医疗器材的无菌状态，防止交叉感染，保证医疗质量和患者安全。供应室定义及作用

口腔科器械直接接触患者口腔，易感染且传播速度快，因此消毒和灭菌工作尤为重要。感染控制要求高口腔科器械种类繁多，形状精细，对清洗、包装和消毒的要求较高。器械精细且多样口腔科门诊量大，器械使用频繁，供应室需及时满足临床需求。供应量大且周转快口腔科供应室特点010203

设备配置口腔科供应室需配备清洗设备、消毒设备、灭菌设备、烘干设备等专业设备，以及包装材料、消毒剂等耗材。人员配置供应室需配备专业的医护人员和技术工人，包括消毒员、包装员、质检员等，需经过专业培训并持有相应资格证书。设备与人员配置

02器械清洗与消毒流程PART

器械接收与分类标准根据器械类型、材质、用途等进行分类，以便后续处理。器械分类检查污染程度、器械完好性、数量等，确保无误。器械接收对于特殊器械，如管腔类、关节类、精密类等，需进行单独处理。特殊处理

采用机械清洗和手工清洗相结合的方法，确保器械各部位清洗干净。清洗方法根据器械材质和污染程度选择合适的清洗剂，避免腐蚀。清洗剂选择注意清洗水温、清洗时间、清洗力度等，避免损坏器械。清洗过程注意事项清洗方法及注意事项

根据器械的耐热性、材质等因素选择合适的消毒方式，如高压蒸汽灭菌、化学浸泡等。消毒方式根据消毒方式选择合适的温度和时间，确保消毒效果。消毒温度与时间选择无毒、无残留、对器械无腐蚀的消毒剂，确保消毒效果和安全性。消毒剂选择消毒方式与选择依据010203

03器械包装与灭菌处理步骤PART

包装材料选择及要求纸塑袋必须具有良好的微生物屏障性能，且灭菌剂能渗透。用于高压蒸汽灭菌，必须一用一洗，无污渍和破损。棉布用于包装手术器械，必须保证灭菌效果，且易于打开和闭合。灭菌包装卷

包装技巧与标识方法包装前器械处理清洗、干燥、检查器械的完好性和功能。包装时器械摆放按照使用顺序摆放，避免过多重叠和挤压。标识信息包括器械名称、包装者、灭菌日期、失效日期等信息，应清晰、准确、易于辨认。包装后检查检查包装是否严密、无破损、标识是否清晰。

生物监测每月进行一次，使用标准测试菌株进行灭菌效果监测，确保灭菌效果达到要求。高压蒸汽灭菌常用的灭菌方法，必须保证灭菌时间、温度和压力达到标准。环氧乙烷灭菌用于不耐高压蒸汽灭菌的物品，必须保证灭菌浓度、时间和温度。灭菌效果监测包括物理监测（如温度、压力等）和化学监测（如指示卡、指示胶带等），必须保证每次灭菌都进行监测，并记录监测结果。灭菌方法及效果监测

04无菌物品储存与发放管理规范PART

必须维持在洁净度高的环境中，空气洁净度至少达到百级。保持恒定的温湿度，温度控制在20-25℃之间，相对湿度控制在30%-60%之间。定期进行通风换气，确保空气流通，避免污染。必须配备高效过滤器、紫外线灯、层流设备等，以保持环境洁净。储存环境要求及设施配置洁净度温湿度通风换气设施配置

摆放原则按照无菌操作要求，无菌物品应摆放于离地面20cm、离墙5cm、离天花板50cm以上的位置，确保物品不被污染。物品摆放原则和标识管理01标识管理无菌物品应有明显的标识，包括物品名称、灭菌日期、有效期等，以便识别和管理。02分类存放不同类别的无菌物品应按照要求分类存放，避免混淆和交叉污染。03防止过期定期检查无菌物品的灭菌有效期，确保物品在有效期内使用。04

发放流程质量控制记录要求特殊情况处理遵循“先进先出”的原则，确保无菌物品的供应和使用有序进行。发放时，需确认物品的名称、数量、规格等信息，并检查包装是否完好。定期对无菌物品的供应和发放流程进行质量控制，确保物品的质量和无菌效果符合要求。建立无菌物品发放记录，记录物品的名称、数量、发放日期、领取人员等信息，以便追溯和管理。遇到特殊情况时，如物品污染、破损等，应立即停止发放，并追溯原因，采取相应的补救措施。发放流程和记录要求

05质量监控与安全保障措施PART

通过肉眼观察清洗后的器械表面是否干净、无污渍、无残留物。目测法采用化学方法检测清洗后的器械表面是否仍有血液残留。潜血试验对清洗后的器械进行细菌培养，检测其清洗消毒效果是否达到卫生标准。细菌培养清洗消毒质量评估方法010203

物理监测利用温度计、压力计等物理仪器监测灭菌过程中的温度、压力等参数是否符合标准。化学监测通过灭菌指示卡或指示胶带等化学物品，检测灭菌过程中是否达到预期的灭菌效果。生物监测采用生物指示剂，如枯草杆菌等，检测灭菌过程的穿透力和灭菌