人血白蛋白临床应用管理2025 .pdf

/I白蛋白临床

应用管理

供应管理

药品目录监控

010203

O

重点监控合理用药药品目录限制移除或限量供应制定临床应用标准

医疗机构应将人血白蛋白纳入重点监控的不建议因重点监控而将人血白蛋白从药品根据共识，医疗机构需结合实际情况制定

药品目录，确保合理使用。目录中移除或进行限量供应。适用于本机构的人血白蛋白临床应用标准

限量供应问题

限量供应的合理性限量供应的管理策略

限量供应可能导致药品短缺，影响医疗机构应避免因重点监控等原因而建议医疗机构根据临床需求和本机构

临床救治效果。移除或限量供应人血白蛋白。应用标准，合理制定供应策略。

药品目录调整

重点监控合理用药药品目录药品目录移除或限量供应制定适用于本机构的应用标准

医疗机构应将人血白蛋白纳入重点监控合不建议因重点监控等原因将人血白蛋白从建议医疗机构结合共识制定适用于本机构

理用药药品目录，确保临床应用的合理本机构药品目录中移除或限量供应，以保的人血白蛋白临床应用标准，明确使用条

性和安全性。障临床需求。件与原则。

制定标准

临床使用条件

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临床使用条件制定

医疗机构应结合本共识和临床治疗需求，明确人血白蛋白的适用条件与原则。

超药品说明书用药管理

建立并实施人血白蛋白超药品说明书用药的管理流程，确保用药的合理性和安全性。

处方审核规则设立

根据临床应用标准制定处方审核规则，强化处方审核在合理用药管理中的作用。

超说明书用药

超药品说明书用药范围确定

根据临床治疗需求和国家药监部门批准的药品说明书，医疗机构应明确人血白蛋白的

超药品说明书用药范围。

建立管理流程

02为规范超药品说明书用药行为，医疗机构需建立一套完整的管理流程，确保用药安全

有效。

加强培训与监管

通过定期组织医务人员开展合理用药培训，并对不合理用药问题突出的科室或个人

进行重点监管，提高用药合理性。

应用标准制定

根据临床应用标准，医疗机构需制

医疗机构需结合本共识，明确人血定人血白蛋白处方审核的具体规则

白蛋白的临床使用条件与原则。，确保合理用药。

临床应用标准的制定处方审核规则的制定