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摘要
摘要
基于非共轭聚合物点(NCPDs)的荧光传感器,具有对分析物检测高灵敏、信
号响应快速和易于制备等优点,金纳米团簇(AuNCs)和碳点(CDs)由于其尺寸可控、
优异的光学性质、高生物相容性、高催化性能、易于合成等优点,广泛应用于生物
传感和生物成像等检测领域。Mn3O4纳米颗粒具有模拟酶的优异特性和较高的催
化效率,碘铜掺杂的碳点(Cu,I-CDs)具有较低的细胞毒性和良好的水溶性,是构建
荧光传感器的热门材料。本论文首先对纳米酶、碳量子点、非共轭聚合物点和金纳
米团簇的特性、合成方法以及它们在不同分析领域的应用研究进行了综述,在此基
础上,完成了以下研究工作:
一、本研究采用四羟甲基氯化磷(THPC)和聚乙烯亚胺(PEI)作为主要原料,按
照特定比例混合,在25℃的温和条件下进行聚合交联,成功地构建了具有绿色发
光性能的NCPDs。用牛血清白蛋白(BSA)和四氯金酸(HAuCl4)合成了具有红色荧
光的金纳米团簇(AuNCs)。以CuCl2和3-碘-L-酪氨酸为原料,采用水热法合成了具
有绿色荧光的Cu,I-CDs。以Mn3O4纳米颗粒和AuNPs为原料合成了具有高模拟酶
活性的MnO/AuNPs复合纳米酶。通过XRD、XPS、红外光谱、紫外吸收光谱、
34
荧光光谱、扫描电镜、透射电镜等表征手段对所合成的材料的光谱性质和表面结构
进行表征分析。
二、构建了基于NCPDs和AuNCs的比率荧光探针,首次成功用于食品中叔
丁基对苯二酚(TBHQ)的检测。在酸性条件下,NCPDs和AuNCs之间发生荧光能
量共振转移(FRET)效应,导致NCPDs在480nm处的荧光强度降低,而AuNCs
在630nm处的荧光增加。随着TBHQ浓度的增加,AuNCs和TBHQ之间的强静
电相互作用导致AuNCs的荧光猝灭,而NCPDs的荧光增加。TBHQ的浓度在0.20
–60μg/mL范围内与两波长下荧光强度比值(F480/F630)呈良好的线性关系(F480/F630
=0.05C+0.89,R2=0.9982),检出限为0.048μg/mL,定量限LOQ为0.16μg/mL,
测定几种食品样品中的TBHQ,回收率80%–102%。结果表明,基于NCPDs/AuNCs
的比率荧光探针对TBHQ检测具有高选择性和高灵敏度,在食品安全监测领域具
有较大的应用潜力。
三、利用MnO和AuNPs复合纳米酶(MnO/AuNPs)和铜,碘掺杂的碳量
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子点(Cu,I-CDs)构建了双模式检测TBHQ的方法。MnO/AuNPs复合纳米酶将
34
无色的叔丁基对苯二酚(TBHQ)氧化成红色的氧化产物2-叔丁基-1,4-苯醌(TBBQ),
I
摘要
在最大吸收波长487nm处实现紫外可见光度法检测TBHQ,A487与TBHQ的浓度
2
在0.52–50μg/mL范围内呈线性关系(A487=0.01C+0.23,R=0.9969),检出限
LOD为0.063μg/mL,定量限LOQ为0.21μg/mL。由于TBHQ的氧化产物TBBQ
可以通过荧光内滤效应猝灭Cu,I-CDs在500nm处的荧光,据此构建了一种“开-
关”型荧光探针测定TBHQ。TBHQ的浓度与F0-F值在0.31–54μg/mL范围内呈线
性关系(F0-F=32.5C+222.7,R2=0.9978),检出限LOD为0.054μg/mL,定量限
LOQ为0.18μg/mL。分别将比色、荧光两种检测模式应用于食品中TBHQ的检测,
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