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探索骨髓增生异常综合征遗传学分型的生物学特征与临床启示
一、引言
1.1研究背景与意义
骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndromes,MDS)是一类起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其主要特征为骨髓无效造血,导致外周血细胞减少,并伴有高风险向急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)转化。MDS在各年龄段均可发病,但老年人更为多见,在欧美资料中,大于70岁者发病率高达20/10万-35/10万,已超过白血病发病率,严重威胁人类健康。我国虽尚无确切发病率统计,但随着人口老龄化趋势的不断发展,MDS的发病率亦呈逐渐增
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