题型七 有机化合物——高考化学二轮复习题型归纳与解题技巧(共30张PPT)（含音频+视频）.pptxVIP

2025届高考化学二轮复习题型归纳与解题技巧题型七有机化合物

有机物组成、结构1.C、H、O、N、X（X=F、Cl、Br、I）等常见原子成键特点(1)碳原子成键特点C最外层4个电子，差4个达到8电子稳定结构，所以C形成4个共价键；具体类型有①四个单键：(烷烃与环烷烃均为此结构)，②两个单键+一个双键：(烯烃为此种结构)，③一个单键+一个三键：(炔烃为这种结构)，④两个双键：C(CO2为此结构、有机物中这种结构一般不稳定)，⑤三个单键+1/6大π键：(芳香烃及其衍生物为此结构)。(2)氢原子及卤素原子(X)成键特点：H差1个电子达2电子稳定结构，X是第ⅦA族，差1个电子达8电子稳定结构，所以H、X一般只能形成单键，也就是—H和—X，所以H、X只能处在分子的“端位”一般不能成环。

有机物组成、结构(3)O原子成键特点：O是第ⅥA族，最外层6个电子，差2个电子达8电子稳定结构，所以一般可以形成2个共价键，也就是O或—O—。(4)N原子成键特点N是第ⅤA族，最外层5个电子，差3个电子达8电子稳定结构，所以N一般可以形成3个共价键，也就是①一个三键：≡N(N2或氰基就是此结构)，②一个单键+一个双键：—N(嘧啶、嘌呤含有此结构)，③三个单键：(氨气、氨基有此结构)，注意铵根结构较特殊：[]+存在一个“配位键”所以形成4个共价键。(5)C、N、O均可成环，也可以成链，但H、X不能成环。

有机物组成、结构2.有机物原子共线、共面问题(1)数学背景知识①某条直线与某个平面有两个公共点，则该直线属于该平面。②两个平面若存在三个不共线的公共点，则两个平面是同一个平面。③若两个平面具有两个公共点(或三个共线的公共点)，则两平面相交或是同一个平面。(2)化学背景知识①结构属于四面体构型(若四个成键原子相同一般为正四面体，不同则为变形四面体)，一旦出现此种结构则所有原子不可能共线，也不可能共面。②凡是双键(或)部位一定属于平面构型。③凡是三键(—C≡C—或—C≡N)部位一定属于直线构型。④凡是苯环()部位所有原子一定共平面；另外苯环“对位”的2个C和2个H一定共直线。⑤链状化合物中所有碳原子一定不共线，因为键角为109.5°，所以排列是锯齿状的。

有机物组成、结构(3)解题技巧一要注意：是什么原子(C还是H或O等)共线或共面；是可能还是一定；是最多还是最少。二要注意：单键可以旋转(绕键轴旋转)，这个就像方向盘，比如CH4的结构，注意环状结构的单键旋转不会造成构型改变。三要注意：分析共线、共面问题时要找到上述共线、共面的典型结构，并整理成与真实结构一样的形式。比如结构要整理成正四面体形“”(注意为了看出四面体立体结构，所以加了虚线轮廓)；双键整理成，；三键整理成—C≡C—或—C≡N；苯环共线部分(对位)整理成。

有机物组成、结构例如，整理成，在此结构中包括两个平面结构，一个四面体结构和一个共线结构。如图：

同分异构体数目判断1.基本思路(1)首先观察C、H数量关系大致判断结构有无双键、三键、环状结构或苯环。(2)分链状结构和环状结构分别考虑异构①链状：先分析碳链异构，再分析官能团位置异构，最后分析官能团种类异构。②环状：先分析3元环，再分析4元环……一般最多6元环。把其他原子连到环上。③苯环结构：要一个侧链，两个侧链，三个侧链分别考虑；两个侧链要考虑邻、间、对异构；三个侧链要运用先定后动法来考虑。(3)要注意结构简式尽量整理成对称结构，要注意等效H和等效C取代不会产生同分异构，要注意H一般不会造成异构，可以先把H删除只分析C骨架构造，最后根据C的4键结构补H(规律：键不够H来凑)。(4)等效氢：同一个C上的H或处于对称位置的不同C上的H称为等效氢，注意分析等效H时，单键可以旋转，双键不可以旋转，要运用空间想象能力去分析，不能在平面上考虑问题。

同分异构体数目判断2.取代法和插入法的运用(1)形如—X、—OH、—CHO、—COOH、—NH2、—NO2等结构运用取代法。例如：分析C5H10O属于醛的同分异构体，首先拿出一个醛基—CHO。那么剩余C4结构有两种碳链异构：