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CONTENTS
01概述
02被动靶向原理
03主动靶向原理
04靶向给药系统简介
05靶向性评价
第一节概述
靶向幻药系统(target-orienteddrugdelivery
system,简称TODDS)又称靶向制剂,指借助载、配
或抗将药物通过局部幻药、胃肠道或全身血液循
III
环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或
细胞内构造的幻药系统・
•载将药物通过局部^药或全身血液循环而选择性地浓集于靶
组织、靶器官、靶细胞或者细胞内构造的制剂。
♦利用人生物学特性,如pH梯度(口服制剂的乡吉肠靶向)、毛细
血管直径差异、免疫防卫系统、特殊酶降解、受反应、病变
部位的特殊化学环境(如:pH值)和某些物理手段(如:磁场)。
靶向到达的部位分为三级:
❿一级指到达靶组织或靶器官
❿二级指到达细胞(如肿瘤细胞而不是正常细胞,肝细胞而不是
Kupffer细胞)
❿三级指到达细胞内的特定部位
靶向传递机理■•靶向制剂分为三类:
❿被动靶向制剂
❿主动靶向制剂(TDDS)
❿物理化学靶向制剂
大分子连接物
大分子连接物(macromoIecuIarconjugaes)是指药物与大分子载共
价连接。
•常用的大分子载包括合成聚合物及内源性蛋白如人血清白蛋白、单
抗等。
•药物与大分子载的共价连接应能控制药物释放。
PolymerDendrimerMAb
脂质(Iiposomes)是将药物包封于类
脂质双分子层内形成的微型泡囊。
Liposome
嵌段共聚物胶团是球形、纳米化的两亲性共聚
物的超分子装载,粒径10—lOOnm。胶团中心可
包裹疏水药物,其亲水性外壳可使胶团分散于水中
聚合物纳米粒(polymericPolymericnanoparticle
nanoparticle)由多种生物相容性聚合
物(iocompatilepolymers)制成,
粒径在10-1000nmo药物被包裹在载
膜内称为纳米囊,药物分散在载基Blockcopolymermicelle
质中称为纳米球。
第二节被动靶向原理
一、循环系统基本生理
二、被动靶向原理
三、隐形原理Micro-
Microspheresemulsions
(Nanoparticles)
一、循环系统生理
血液循环对分布影响:
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