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心肌致密化不全与肥厚型心肌病：临床特征、致病机制及对比研究.docx

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    心肌致密化不全与肥厚型心肌病：临床特征、致病机制及对比研究

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    心肌致密化不全（NoncompactionofVentricularMyocardium，NVM）与肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy，HCM）是两种重要的心肌疾病，在临床研究中占据着关键地位，对其深入探究具有极为重要的意义。

    NVM是一种较为罕见的先天性心肌疾病，主要特征为心室内存在众多突起的肌小梁以及深陷的小梁间隐窝。其发病机制与胚胎发育早期心室肌网织状肌小梁致密化过程失败密切相关，这导致小梁化的心肌持续存在，进而引发心室收缩和舒张功能减退。NVM可散

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