病理学泌尿系统知识点.PDFVIP

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病理学泌尿系统知识点汇总

一.急性弥漫性增生性肾小球肾炎

特点

①急性弥漫性增生性肾小球肾炎也称急性肾炎、毛细血管内增生性肾小

球肾炎、感后性肾小球肾炎

②病变由免疫复合物引起

③多见于儿童

④多表现为急性肾炎综合症,即血尿、蛋白尿、水肿、高血压,常伴血

浆尿素氮增高

病因和发病机制

①本病多由A组乙型溶血性链球菌感所致

②通常在咽部、皮肤链球菌感1~4周后发病

③血清ASO(链球菌溶血素O)滴度增高一近期有链球菌感史

④血清补体降低一有补体激活和消耗

⑤肾小球内有免疫复合物沉积一损伤由免疫复合物介导

病理变化

肉眼:轻度肿大,被膜紧张,表面充血,呈大红肾或蚤咬肾改变

光镜:弥漫性毛细血管内皮细胞和系膜细胞增生,伴中性粒和巨噬细胞

浸润

免疫荧光:肾小球有颗粒状IgG、IgM、C3沉积

电镜:电子密度高的沉积物,呈驼峰状,多位于脏层上皮和肾小球基底

膜之间

二.急进性肾小球肾炎特点

①急进性肾小球肾炎也称快速进行性肾小球肾炎、新月体性肾炎

②病理特征为壁层上皮细胞增生形成新月体

③主要变现为急进性肾炎综合症,由蛋白尿、血尿等症状迅速发展为少

尿和无尿

④若不及时治疗,患者常在数周至数月内死于急性肾衰

I型急进性肾炎

别名:抗肾小球基膜抗体性肾炎

机制:抗基膜抗体与抗原结合激活补体致病

病理:IgG、C3沉积

荧光:线性荧光

电镜:无电子致密物沉积

免疫:抗基膜抗体阳性

病因:原发性、Goodpasture综合症

Goodpasture综合症:又称肺出血-肾炎综合征,指I型急进性肾炎病

人的抗基底膜抗体与肺泡基膜发生交叉免疫反应,引起的肺出血,可伴

血尿、蛋白尿和高血压等肾炎症状

口型急进性肾炎

别名:免疫复合物性肾炎

病理:IgG、C3沉积于系膜区/毛细血管壁

荧光:颗粒状荧光

电镜:有电子致密物沉积

免疫:血循环免疫复合物阳性、C31

病因:链球菌感、过敏性紫瘦、系统性红斑狼疮、IgA病

m型急进性肾炎

别名:免疫反应缺乏型肾炎

①膜性肾病为慢性免疫复合物介导的疾病

②肉眼见双肾肿大,颜色苍白,呈大白肾

③免疫荧光见免疫球蛋白和补体沉积,表现为颗粒状荧光

④电镜见基膜与上皮之间有大量电子致密物,形成钉状突起,基膜增厚

⑤常表现为肾病综合症

微小病变性肾小球病

①肾小球内无免疫复合物沉积

②肉眼见肾脏肿胀,苍白色,切面肾皮质因肾小管上皮细胞内脂肪沉积

而出现黄白色条纹

③肾小球和肾间质基本正常

④多见于儿童

⑤主要表现为肾病综合症

膜增生性肾小球胃炎

①又称系膜毛细血管性肾小球肾炎

②肾小球体积增大,系膜细胞和内皮细胞数目增多

③PASM色示基膜呈双线或双轨征

④多见于儿童和青少年

⑤主要表现为肾病综合症,常伴血尿

四.IgA肾病

特点:IgA肾病的特点是免疫荧光显示系膜区IgA沉积,常表现为反复

发作的镜下或肉眼血尿,可表现为急性肾炎综合征。本病在全球范围内

可能是最常见的肾炎类型

镜下:IgA肾病组织学改变差异很大。最常见的是系膜增生性改变,表

现系膜细胞增生和系膜基质增多。也可表现局灶性节段性增生或硬

免疫光:系膜区IgA沉积,常伴C3和备解素

电镜:系膜区电子致密物沉积

发病情况:可发生于不同年龄,儿童和青少年多发。发病前常有上呼吸

道感染,少数发生于胃肠道或尿路感染

五.慢性肾小球肾炎

肉眼:双肾体积缩小,表面呈弥漫性细颗粒状。切面皮质变薄,髓质界

限不清。大体病变称继发性颗粒性固缩肾

镜下:大量肾小球发生玻璃样变和硬化,又称慢性硬化性肾小球肾炎。

肾小管萎缩或消失,间质纤维化,伴淋巴、浆细胞增生

临床病理联系:早期可有食欲差、贫血、呕吐、乏力等症状。有的患者

表现蛋白尿、高血压、水肿、氮质血症。晚期表现慢性肾炎综合征

六、肾盂肾炎

鉴别:肾盂肾

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