药品购进管理制度范本.pdfVIP

1、

编码KJLSMD-ZD-01

标题药品购进管理制度

页次/版本共2页/第一版

起草人罗才量审核人杨伟审批人杨伟

2025年

起草期2015年5月1口审核期审批期2015年6月5

5月5

分发部门各连锁门店

执行期2015年6月5

变更记载修订人批准人变更原因及目的批准期执行期

一、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。

二、依据：按照《药品管理法》及实施条例、2012版《药品经营质量管

理规范》及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。

三、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。

四、责任：药品购进人员和质量管理人员对本制度的实施负责。

五、内容：

1把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、

择优选购，质量第一”的原则购进药品；

2严格执行《药品购进规程〉〉，认真审查供货单位的法定资格、经营范围

和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。

3购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以

书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效

期限。

4严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种

的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告

书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。

5购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、

货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得

少于五年。

6药品购进记录应包括：购货期、药品通用名称商（品名）、剂型、规

格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等

内容。

2、

编码KJLSMD-ZD-02

标题药品验收管理制度

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起草人罗才量审核人杨伟审批人杨伟

2015年

起草期2015年5月1审核期审批期2015年6月5

5月5

分发部门各连锁门店

执行期2015年6月5

变更记载修订人批准人变更原因及目的批准期执行期

一、目的：把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质

量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。

二、依据：按照《药品管理法》及实施条例、2012版《药品经营质量管

理规范》及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。

三、适用范围：适用于企业所购进药品的验收。

四、责任：验收员对本制度的实施负责。

五、内容：

1药品验收必须执行制定的《药品质量检查和验收操作规程〉〉，由验收人

员依照药品的法定标