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降钙素原:特发性肺纤维化急性加重与肺部感染鉴别的关键指标
一、引言
1.1研究背景与意义
特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是一种以肺间质纤维化为主要病理特征的慢性、进行性、致命性间质性肺疾病,其病因尚不明确,目前认为遗传因素、环境因素和免疫异常等均可能与其发生发展密切相关。IPF患者的病情通常呈慢性进展,肺功能逐渐恶化,严重影响患者的生活质量和生存预期,流行病学研究表明其自然病程往往是3-5年,平均寿命在3.5年左右。
IPF患者常面临急性加重(AcuteExacerbation,AE)和合并肺部感染的风险,这两种情况均
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