浙江康源医疗器械有限公司扩建项目环评报告.docVIP

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建设项目环境影响报告表

项目名称：浙江康源医疗器械有限公司扩建项目

建设单位：浙江康源医疗器械有限公司

编制日期：2015年12月

国家环保总局制

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目录

TOC\o1-2\h\z\u一、建设项目基本情况 3

1.1项目由来 3

1.2编制依据 4

1.3工程内容及规模 6

1.4与本项目有关的原有污染情况及主要环境问题 8

二、建设项目所在地自然环境社会环境简况 14

2.1自然环境简况 14

2.2社会环境简况 16

2.3生态环境功能区划概况 18

2.4萧山钱江污水处理厂概况 19

三、环境质量现状 21

3.1建设项目所在地区域环境质量现状及主要环境问题 21

3.2环境保护目标 22

四、评价适用标准 23

4.1环境质量标准 23

4.2污染物排放标准 23

4.3总量控制 24

五、工程分析 25

5.1工艺流程简介 25

5.2主要污染工序说明 25

5.3污染源分析 26

5.4项目扩建前后污染物变化情况 27

5.5清洁生产分析 27

六、项目主要污染物产生及预计排放情况 29

七、环境影响分析 30

7.1施工期环境影响简要分析 30

7.2营运期环境影响分析 30

八、建设项目拟采取的防治措施及预期处理效果 32

九、结论与建议 33

9.1环评结论 33

9.2审批原则符合性结论 35

9.3建议 36

9.4环评总结论 36

附图：

附图1建设项目地理位置图

附图2建设项目卫星图

附图3建设项目周边情况及噪声监测点位示意图

附图4建设项目一楼生产区平面布置图

附图5建设项目生态环境功能区划图

附图6建设项目周边照片图

附件：

附件1企业营业执照

附件2法人身份证

附件3租房合同

附件4房产证

附件5土地证

附件6关于“浙江康源医疗器械有限公司年产36台医用成像设备项目环境影响报告表”的批复（滨环评批[2011]167号）

附件7生产、销售X射线影像装置建设项目（新建）辐射环评的批复（滨环辐评批[2014]8号）

附件8辐射安全许可证（浙环辐证[A3219]）

附件9门牌证

附件10排水证

附件11生活污水委托处理协议

附件12环评确认文件

附件13授权委托书

附表

附表1建设项目环境保护审批登记表

一、建设项目基本情况

项目名称

浙江康源医疗器械有限公司扩建项目

建设单位

浙江康源医疗器械有限公司

法人代表

通讯地址

杭州市滨江区聚工路23号3号楼

联系电话

传真

——

邮政编码

310000

建设地点

杭州市滨江区聚工路23号3号楼

立项审批部门

——

批准文号

——

建设性质

扩建

行业类别及代码

医疗仪器设备及器械制造（C368）

建筑面积（m2）

1800

绿化面积（m2）

——

总投资（万元）

4000

其中：环保投资（万元）

8

环保投资

占总投资比例

（%）

0.2

评价经费（万元）

0.6

投产日期

2016.3

1.1项目由来

浙江康源医疗器械有限公司位于杭州市滨江区聚工路23号3号楼，是一家2011年8月成立由杭州迈润医药科技有限公司和海外科学家共同合作创办，致力于高端医学影像设备研发与制造的高新技术的企业，其核心技术为“一种利用多能量X射线复合投影数字合成成像的方法及其装置”，公司建成后年产6830医用X射线设备（150KV，630mA）36台。该项目已经通过杭州市环境保护局高新区（滨江）环境保护分局出具建设项目环境影响评价文件审批意见（滨环评批[2011]167号）和建设项目辐射环境影响评价审批意见（滨环辐评批[2014]8号），取得辐射安全许可证（浙环辐证[A3219]），但未申请建设项目环境保护设施竣工验收，等本项目建设完成后将一并申请竣工验收。

随着医疗仪器行业的发展，现考虑到企业发展的需要，本项目总投资4000万元人民币，企业继续在原址租用浙江伟达园林工程有限公司位于杭州市滨江区聚工路23号3号楼1-3层厂房，扩大生产规模形成年产300台医用成像设备的生产规模。

根据《中华人民共和国环境影响评价法》、中华人民共和国国务院[1998]年第253号令《建设项目环境保护管理条例》以及中华人民共和国环境保护部令第33号《建设项目环境影响评价分类管理名录》（2015年3月19日修订，2015年6月1日起施行）中有关规定，项目所属行业为医疗仪器设备及器械制造业，需编制环境影响评价报告表。为了使本项目