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烷烃课堂教学设计12021/10/10/周日
烷烃基本概念与性质烷烃命名规则与方法烷烃反应类型及机理实验室制备与纯化技术烷烃在工业生产中应用环境保护与可持续发展观念contents目录22021/10/10/周日
01烷烃基本概念与性质32021/10/10/周日
定义烷烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物(称为碳氢化合物),属于饱和烃,即其分子中的碳原子间都以单键结合成链状,剩余的价键均与氢原子结合。分类根据烷烃分子中碳原子的数目不同,可分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。烷烃定义及分类42021/10/10/周日
碳原子以单键相连烷烃分子中的碳原子之间通过单键连接,形成链状或环状结构。碳原子的剩余价键与氢原子结合烷烃分子中的每个碳原子都与其相邻的碳原子或氢原子形成四个共价键,达到稳定结构。烷烃结构特点52021/10/10/周日
随着碳原子数的增加,烷烃的物理状态由气态逐渐过渡到液态、固态。状态烷烃不溶于水,易溶于有机溶剂。溶解性随着碳原子数的增加,烷烃的熔沸点逐渐升高。熔沸点烷烃物理性质62021/10/10/周日
烷烃分子中的氢原子可被其他原子或原子团取代,生成相应的取代产物。取代反应烷烃可在空气中燃烧,生成二氧化碳和水,同时放出大量热量。此外,烷烃还可被高锰酸钾等氧化剂氧化。氧化反应在高温和催化剂的作用下,烷烃分子可发生裂化反应,生成较小分子的烷烃和烯烃。裂化反应烷烃分子中的碳原子可重新排列,生成结构不同但分子式相同的异构体。异构化反应烷烃化学性质72021/10/10/周日
02烷烃命名规则与方法82021/10/10/周日
常见烷烃命名规则普通命名法根据烷烃分子中的碳原子数目,采用“天干”进行命名,如甲烷、乙烷、丙烷等。衍生物命名法以甲烷为母体,将其他烷烃看作是甲烷的氢原子被烃基取代后的衍生物,命名为“某基甲烷”,如甲基甲烷(即乙烷)。系统命名法采用国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名方法,根据烷烃分子中的碳链结构和取代基情况进行命名。92021/10/10/周日
选择最长的碳链作为主链,按主链上碳原子数目称为“某烷”。选主链从主链上离支链最近的一端开始编号,确定支链和取代基的位置。编号将支链和取代基的名称写在主链名称前面,用短线连接,并注明位置。写名称碳原子数目在10以内的用天干表示,10以上的用汉字数字表示。碳原子数目的表示方法系统命名法介绍102021/10/10/周日
实际应用中注意事项遵循命名原则在命名过程中,应遵循“简洁、明确、系统、规范”的原则,确保命名的准确性和一致性。注意支链和取代基的顺序在命名时,应按照支链和取代基的大小顺序进行排列,先写大的支链和取代基,后写小的支链和取代基。避免重复命名在命名过程中,应避免对同一分子进行重复命名,确保每个分子只有一个唯一的名称。注意碳链的选择在选择主链时,应选择最长的碳链作为主链,而不是选择含有最多支链的碳链。112021/10/10/周日
提供一系列烷烃的分子式和结构式,要求学生根据所学知识进行命名。练习题针对每个练习题,给出详细的命名过程和解析,包括主链的选择、编号的确定、支链和取代基的识别以及最终命名的书写等。通过解析,帮助学生理解和掌握烷烃命名的规则和方法。解析练习题与解析122021/10/10/周日
03烷烃反应类型及机理132021/10/10/周日
机理反应一般通过光照、高温或过氧化物引发,产生烷烃自由基,进而与取代基自由基结合生成取代产物。概念自由基取代反应是指烷烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或基团所取代的反应。实例如甲烷与氯气在光照条件下发生自由基取代反应,生成氯代甲烷和氯化氢。自由基取代反应142021/10/10/周日
03实例如乙烯与溴化氢在过氧化物存在下发生自由基加成反应,生成溴乙烷。01概念自由基加成反应是指烷烃分子中的双键或三键断裂,与其他自由基结合生成新的化合物的反应。02机理反应一般通过光照、高温或过氧化物引发,产生烷烃自由基,进而与不饱和烃自由基结合生成加成产物。自由基加成反应152021/10/10/周日
烷烃与氧气或其他氧化剂反应,生成醇、酮、酸等含氧有机物的过程。例如,甲烷可以氧化生成甲醇、甲醛和甲酸等。氧化反应烷烃与氢气或其他还原剂反应,生成更饱和的烃类化合物的过程。例如,烯烃可以通过氢化还原反应生成烷烃。还原反应氧化反应和还原反应162021/10/10/周日
烷烃在高温和无催化剂或催化剂存在的条件下,发生C-C键断裂,生成较小分子的烯烃和烷烃的过程。裂解是石油工业中重要的反应之一,用于生产乙烯、丙烯等重要化工原料。裂解过程烷烃在催化剂存在下,发生分子内或分子间的重排反应,生成具有较高辛烷值的汽油馏分或芳香烃类化合物的过程。重整是石油炼制和石油化工中的重要反应之一,用于提高汽油质量和生产苯、甲
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