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尿崩症diabetesinsipidus
汇报人：XXX
2025-X-X
目录
1.尿崩症概述
2.尿崩症的病因
3.尿崩症的病理生理机制
4.尿崩症的临床表现
5.尿崩症的辅助检查
6.尿崩症的诊断
7.尿崩症的治疗
8.尿崩症的预后与护理
01
尿崩症概述
尿崩症的定义
定义概述类型分类
尿崩症是一种以多尿、多饮、低比重根据病因和发病部位，尿崩症可分为
尿为特征的内分泌代谢性疾病，其发中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类。
病率为1/4000。主要由于抗利尿激中枢性尿崩症多见于20-50岁人群，
素（ADH）缺乏或作用障碍，导致肾性尿崩症则多见于新生儿和儿童，
肾小管对水的重吸收减少，尿液稀释。两者发病率分别为0.2/10万和
临床表现1/10000。
尿崩症患者典型表现为每日尿量可达
3-10升，甚至更多，伴随口渴多饮。
由于频繁排尿，患者常出现脱水、电
解质紊乱等症状，严重者可导致意识
模糊、昏迷等生命危险。
尿崩症的类型
中枢性尿崩
中枢性尿崩症（DI）是由下丘脑或垂体后叶抗利尿激素（ADH）分泌
不足或功能障碍引起。患者尿量可达每日3-10升，尿比重低于1.005，
多见于20-50岁成人，发病率为0.2/10万。
肾性尿崩
肾性尿崩症（NDI）是由于肾小管对ADH无反应或反应减弱所致。患
者多尿症状严重，尿量可达每日20升以上，尿比重低于1.005，常见
于新生儿和儿童，发病率为1/10000。
继发性尿崩
继发性尿崩症（SDI）是因中枢神经系统疾病、肿瘤、手术、创伤等原
因导致的ADH分泌减少或肾小管功能障碍。症状与中枢性尿崩症相似，
但病因多样，治疗需针对原发疾病。
尿崩症的发病率
全球发病率
全球范围内，尿崩症的发病率约为1/4000。中枢性尿崩症（DI）
的发病率约为0.2/10万，而肾性尿崩症（NDI）的发病率约为
1/10000。
地区差异
尿崩症的发病率在不同地区存在差异，发达国家高于发展中国家。
例如，在美国和欧洲，中枢性尿崩症的发病率约为1/3000，而
在非洲和亚洲，发病率相对较低。
年龄分布
尿崩症可影响任何年龄的人群，但以20-50岁成人最为常见。中
枢性尿崩症在中
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