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重症肌无力

汇报人：XXX

2025-X-X

目录

1.重症肌无力概述

2.临床表现

3.辅助检查

4.诊断与鉴别诊断

5.治疗原则

6.预后与护理

7.临床案例分析

8.研究进展

01

重症肌无力概述

疾病定义及分类

重症肌无力分类依据

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，重症肌无力可根据抗乙酰胆碱受体抗

主要累及神经-肌肉接头，导致肌肉体水平、血清乙酰胆碱受体抗体滴度

无力和易疲劳，患病率约为1/5000。以及临床特征进行分类，主要分为眼

临床特征为病态性无力，通常在活动肌型重症肌无力、全身型重症肌无力

后加剧，休息后减轻。以及其他特殊类型。

病理生理

重症肌无力患者神经-肌肉接头处乙

酰胆碱受体数量减少，导致神经递质

传递受阻。研究表明，患者的血液和

肌肉组织中存在抗乙酰胆碱受体抗体，

这可能是导致乙酰胆碱受体数量减少

的主要原因。

发病机制

自身免疫神经肌肉接头

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，重症肌无力的病理改变主要发生在神

其发病机制主要与自身免疫反应有关。经肌肉接头处。在这个区域，乙酰胆

患者体内产生针对乙酰胆碱受体的自碱受体的数量减少，神经递质乙酰胆

身抗体，这些抗体与乙酰胆碱受体结碱无法有效传递，导致肌肉收缩无力。

合，导致受体功能受损，从而引起肌这种改变在活动后加重，休息后减轻，

肉遗无传力和因疲素劳。据统计，约90%的重是重症肌无力的一大特点。

重症症肌肌无无力力患存者在存家在族这聚类集自现身象抗，体提。示

遗传因素在疾病的发生发展中起重要

作用。研究发现，某些基因突变与重

症肌无力的易感性有关，如T细胞受

体基因、MHC基因等。此外，环境

因素如病毒感染也可能触发或加重疾

病。

流行病学特点

患病率发病年龄

重症肌无力的全球患病率约为重症肌无力可发生在任何年龄，但多

1/5000，女性患病率略高于男性。见于20-50岁之间，尤其是成年早期。

不同地区患病率存在差异，可能与遗儿童和老年人群中也有发病，但相对

传背景、环境因素等密切相关。