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零售药店上岗培训考试题及答案

一、选择题（每题3分，共30分）

1.以下哪种药品不属于处方药？（）

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬缓释胶囊（0.3g以上规格）

C.复方甘草片

D.维生素C片

答案：D。阿莫西林胶囊是抗生素类处方药，使用不当可能导致细菌耐药等问题，需凭医生处方购买；布洛芬缓释胶囊0.3g以上规格常用于缓解较严重疼痛，可能有不良反应，属于处方药；复方甘草片含阿片粉，有成瘾性等风险，是处方药；而维生素C片是非处方药，可自行购买。

2.药品的有效期至2024年10月，意味着该药品可以使用到（）

A.2024年10月1日

B.2024年10月31日

C.2024年9月30日

D.2024年11月1日

答案：C。药品有效期至2024年10月，表示该药品在2024年9月30日及之前是有效的，到2024年10月1日起就不能再使用了。

3.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.7个最小包装

答案：A。为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，规定零售药店销售时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4.以下哪种药品储存条件要求在冷处保存？（）

A.胰岛素注射液

B.板蓝根颗粒

C.藿香正气水

D.阿司匹林肠溶片

答案：A。胰岛素注射液的稳定性受温度影响较大，需要在冷处（210℃）保存；板蓝根颗粒、藿香正气水、阿司匹林肠溶片一般在常温（1030℃）保存即可。

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品养护制度

D.出库复核制度

答案：A。药品经营企业购进药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量、数量、规格等符合要求；药品保管制度是对药品储存保管的规定；药品养护制度是为保持药品质量而进行的养护措施；出库复核制度是药品出库时的检查复核规定。

6.顾客购买治疗腹泻的药品，以下哪种情况可能需要进一步询问医生？（）

A.腹泻一天，有轻微腹痛

B.腹泻三天，伴有发热、脓血便

C.吃了生冷食物后腹泻

D.腹部着凉后腹泻

答案：B。腹泻三天且伴有发热、脓血便，可能是较为严重的肠道感染等疾病引起，自行用药可能会延误病情，需要进一步询问医生；腹泻一天有轻微腹痛、吃生冷食物或腹部着凉后腹泻，一般可先选用合适的非处方药进行治疗。

7.药品的通用名称是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.商品名

C.化学名

D.别名

答案：A。药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性和唯一性；商品名是药品生产企业为了区别于其他企业生产的同一药品而使用的名称；化学名是根据药品的化学结构命名的；别名是过去曾使用过的名称。

8.以下哪种药品不能与头孢类抗生素同时服用？（）

A.藿香正气水

B.止咳糖浆

C.感冒灵颗粒

D.健胃消食片

答案：A。藿香正气水中含有酒精，酒精与头孢类抗生素同时服用可能会发生双硫仑样反应，出现面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、恶心、呕吐、心悸、呼吸困难等症状，甚至危及生命；止咳糖浆、感冒灵颗粒、健胃消食片一般不会与头孢类抗生素发生此类相互作用。

9.销售药品时，应向顾客提供（）

A.药品说明书

B.药品检验报告

C.药品生产许可证

D.药品批准文号

答案：A。销售药品时，应向顾客提供药品说明书，以便顾客了解药品的用法、用量、不良反应、注意事项等信息；药品检验报告一般是企业内部质量控制和监管部门检查使用，不向顾客提供；药品生产许可证是药品生产企业的资质证明，与顾客购买药品关系不大；药品批准文号虽然是药品合法生产的依据，但顾客主要关心的是药品说明书内容。

10.以下哪种药品属于特殊管理药品？（）

A.安定片

B.感冒清热颗粒

C.川贝枇杷膏

D.葡萄糖酸钙口服液

答案：A。安定片即地西泮片，属于精神药品，是特殊管理药品，其生产、经营、使用等都有严格的规定；感冒清热颗粒、川贝枇杷膏、葡萄糖酸钙口服液都属于普通药品。

二、填空题（每题2分，共20分）

1.药品经营质量管理规范的英文缩写是______。

答案：GSP。GSP是GoodSupplyPractice的缩写，即药品经营质量管理规范，是药品经营企业必须遵守的准则。

2.药品的“四查十对”中，查处方，对______、科别、年龄。

答案：姓名。“四查十对”是调剂处方时的要求，查处方要对姓名、科别、年龄，确保处方信息准确。

3.