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免疫沉淀〔Immunoprecipitation,IP〕原理
IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“proteinA/G“特异性地结合到抗体〔免
疫球蛋白〕的FC片段的现象开发出来的方法。目前多用proteinA/G预先结合在argarosebeads上,使
之与含有抗原的溶液及抗体反响后,beads上的proreinA/G就能到达吸附抗原的目的。通过低速离心,
可以从含有目的抗原的溶液中将目的抗原与其它抗原分别
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