基因操作与医学(3-LMJ).pptxVIP

基因操作第七章GeneMan;基因操作在医学发展中的意义**;发展出新的法医学鉴定方法--法;一、疾病相关基因分析**要确认;20世纪80年代以前，可进行结;（一）功能性克隆(functi;根据mRNA表达差异来克隆疾病;缺点：大多数症状的生理;（二）定位克隆（positio;将病人的Xp21DNA与正常;新的技术**(position;（三）基因结构和产物功能的分析;4．基因表达谱分析：该基因在不;二、制造生物活性蛋白**基因工;基因工程产品比生物提取产品有明;产品名称适应症乙型肝炎表面抗原;（一）重组DNA技术**载体质;PCR诱变：1.蛋白质工程中的;2.目的基因体外表达**表达体;真核表达载体—大多是穿梭载体含;（1）目的基因在原核系统中的表;（2）目的基因在真核细胞中的表;（二）转基因技术简介**转基因;基本原理采用基因转移技术将目的;显微注射是最早发展，也是最为有;显微注射法建立转基因鼠技术路线;1982年哈佛“制造”的“超级;2000年法国科学家“制造”出;1987年Gordon等将组织;动物多肽药物用途绵羊a1抗胰蛋;无标题;采用非受精卵还出现嵌合体；受到;（三）核转移技术简介**即体细;1.动物克隆——转移的核末经修;无标题;”多利羊诞生于1996年7月5;坎贝尔利用克隆多利时冷冻保存下;转基因动物可以作为天然的生物工;1997年6月伊恩·维尔穆特(;三、制造用于移植的细胞、组织和;解决办法之一：通过转基因技术，;（一）基因打靶技术简介**基因;基本过程包括：**①用同源基;跨物种感染：01一般不会感染人;组织工程多能干细胞的定向分化是;2006年，京都大学的山中伸弥;Oct3/4Oct-4，也称O;SOX2基因是编码转录因子的主;3.癌症基因c-MYC**癌;4.Klf4**Krueppe;诱导式多能性干细胞实验流程式*;制定治疗用iPS实验流程**;2006年11月20日，日本京;logo同是2007年11月2;JunyingYU,…Ja;2012年诺贝尔生理学或医学奖;山中伸弥，1962年出生于日本;思考题：**简述显微注射法建立