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药剂学选择题库及参考答案

一、单选题

1.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用性质

B.剂型改造可使药物具有靶向性

C.剂型不能改变药物的毒副作用

D.不同剂型可以改变药物的作用速度

答案：C

解析：剂型可以改变药物的毒副作用，如缓控释制剂可减小药物的毒副作用，所以C选项错误。A选项，不同剂型如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用，可改变药物作用性质；B选项，脂质体等剂型可使药物具有靶向性；D选项，注射剂比口服制剂作用速度快，不同剂型能改变药物作用速度。

2.下列属于均相液体制剂的是（）

A.溶胶剂

B.乳剂

C.混悬剂

D.高分子溶液剂

答案：D

解析：高分子溶液剂属于均相液体制剂，是分子分散体系，具有均相和澄明的特点。溶胶剂为非均相液体制剂，质点大小在1-100nm之间；乳剂是液-液分散体系，属于非均相液体制剂；混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

3.热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.过饱和蒸汽

B.饱和蒸汽

C.流通蒸汽

D.过热蒸汽

答案：B

解析：热压灭菌法使用的是饱和蒸汽，因为饱和蒸汽热含量高、穿透力强，灭菌效率高。过饱和蒸汽不稳定，过热蒸汽温度虽高但含热量低、穿透力差，流通蒸汽压力达不到热压灭菌要求，不能用于热压灭菌。

4.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强

B.表面活性剂分子具有两亲性

C.非离子表面活性剂的毒性大于离子表面活性剂

D.表面活性剂可以降低溶液的表面张力

答案：C

解析：一般来说，离子表面活性剂的毒性大于非离子表面活性剂，所以C选项错误。A选项，HLB值越高，亲水性越强；B选项，表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团，具有两亲性；D选项，表面活性剂能够降低溶液的表面张力。

5.制备空胶囊时加入的甘油是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.保湿剂

D.遮光剂

答案：B

解析：制备空胶囊时加入甘油是作为增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。成型材料是明胶；保湿剂一般是防止水分散失，与甘油在此的作用不同；遮光剂常用二氧化钛。

6.片剂辅料中的崩解剂是（）

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.羧甲基淀粉钠

D.微粉硅胶

答案：C

解析：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，能促进片剂在体内迅速崩解。乙基纤维素是常用的包衣材料和缓释材料；羟丙基甲基纤维素可作增稠剂、成膜剂等；微粉硅胶是常用的润滑剂。

7.以下不是影响药物吸收的物理化学因素的是（）

A.药物的解离度

B.药物的脂溶性

C.药物的溶出速度

D.胃排空速率

答案：D

解析：胃排空速率属于生理因素，不是物理化学因素。药物的解离度、脂溶性、溶出速度都属于影响药物吸收的物理化学因素。

8.下列关于注射剂特点的描述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠

B.可用于不宜口服的药物

C.不能产生局部定位作用

D.适用于不能口服给药的病人

答案：C

解析：注射剂可以产生局部定位作用，如局部麻醉药的注射。A选项，注射剂直接进入人体，药效迅速、作用可靠；B选项，一些药物不宜口服，如青霉素等可制成注射剂；D选项，对于不能口服给药的病人，如昏迷病人，注射剂是合适的给药途径。

9.气雾剂的抛射剂是（）

A.氟氯烷烃类

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

答案：A

解析：氟氯烷烃类是常用的抛射剂，能为气雾剂提供动力。氮酮是常用的透皮吸收促进剂；卡波姆是一种增稠剂、凝胶剂；泊洛沙姆可作乳化剂、增溶剂等。

10.下列属于主动靶向制剂的是（）

A.脂质体

B.微球

C.长循环脂质体

D.免疫脂质体

答案：D

解析：免疫脂质体是在脂质体表面连接上某种抗体或配体，能特异性地识别靶细胞，属于主动靶向制剂。脂质体、微球、长循环脂质体都属于被动靶向制剂，依靠机体的生理特性自然靶向特定部位。

11.以下哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.制成盐类

B.加入助溶剂

C.升高温度

D.加入助悬剂

答案：D

解析：加入助悬剂是为了增加混悬剂中微粒的稳定性，防止微粒沉降，不能增加药物的溶解度。制成盐类可以改变药物的化学性质，增加其在溶剂中的溶解度；加入助溶剂可与药物形成络合物等增加溶解度；升高温度一般可使大多数药物的溶解度增加。

12.制备混悬剂时，加入适量电解质的目的是（）

A.增加混悬剂的离子强度

B.调节制剂的渗透压

C.使微粒的ξ电位降低，有利于稳定

D.使微粒的ξ电位增加，有利于稳定

答案：C

解析：制备混悬剂时加入适量电解质，可使微粒的ξ电位降低，当ξ电位降低到一定程度时，微粒间的引力稍大于斥力，微粒能形成