中间品放行管理规程.pptxVIP

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中间品放行管理规

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•中间品放行概述

•中间品质量控制要求

•放行流程梳理与优化

•相关部门职责划分与协作机制建立

•放行记录管理与追溯体系建设

•培训、考核与持续改进策略部署

PART01

中间品放行概述

定义与目的

定义

中间品放行是指在生产过程中,对未完成全部生产工序、仍需进一步加

工或检验的产品进行暂时性的存储或流转的行为。

目的

确保生产过程顺畅进行,避免生产中断;同时保证中间品质量,防止不

合格品流入下一道工序。

适用范围及对象

适用范围适用对象

适用于企业生产过程中所有中间品的放行管理。包括原材料、半成品、在制品等中间品。

放行基本原则

合格原则风险控制原则

只有经过检验且符合质量标准要求的对存在质量风险的中间品,必须采取

中间品才能被放行。有效的风险控制措施,如加强监控、

增加检验频次等。

可追溯性原则必威体育官网网址原则

放行的中间品必须具有明确的生产批中间品放行过程中,必须严格保守商

次和追溯记录,以便在出现问题时能业秘密和技术机密,防止泄露。

够迅速追溯和定位。

PART02

中间品质量控制要求

质量标准与检验方法

中间品质量标准

01

制定中间品的质量标准,明确各项质量指标和验

收标准。

检验方法

02

规定中间品的检验方法和检验周期,确保中间品

质量符合标准。

仪器校准与验证

03

确保检验仪器经过校准和验证,以保证检验结果

的准确性和可靠性。

取样与留样规定

取样规则

制定中间品取样的方法和程序,确保样

品具有代表性。

样品数量

规定取样数量,确保能够满足检验和留

样的需求。

留样管理

设立专门的留样区域,对留样进行标识、

保存和管理,以便追溯和复查。

不合格品处理程序

隔离与标识

一旦发现不合格中间品,应立即进行隔离和标识,防止混淆和误用。

评审与处理

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