医药企业药品储存课件.pptxVIP

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目录

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药品储存的药品储存环药品储存管药品储存设药品储存操药品储存安

重要性境要求理规范备介绍作流程全与法规

PARTONE

保证药品质量

防止药品变质避免交叉污染延长药品有效期

适当的储存条件可以防止药合理的储存管理可防止不同恰当的储存环境有助于延长

品因温度、湿度不当而变质,药品间的交叉污染,保障药药品的有效期,减少因过期

确保药品疗效。品安全性和有效性。导致的药品浪费。

防止药品变质

控制储存环境合理分类存放定期检查药品

药品需存放在适宜的温度和湿度根据药品性质分类存放,如易燃定期对药品进行检查,及时发现

条件下,避免因环境不当导致药易爆药品单独存放,防止相互作并处理过期或变质药品,确保药

品变质失效。用导致变质。品安全有效。

确保用药安全

防止药品变质

妥善储存药品可避免温度、湿度不当导致

药品变质,确保药品疗效和安全性。

01避免交叉污染

合理分类存放药品,防止不同药品间发生

化学反应或微生物污染,保障用药安全。

防止过期失效02

定期检查药品的有效期,及时清理过期药

品,避免使用失效药品带来的风险。

03

PARTTWO

温度控制标准

01冷藏药品的储存

冷藏药品需保持在2-8°C的温度范围内,以确保

药效稳定,防止变质。

02常温药品的储存

常温药品应在15-30°C的环境中储存,避免高温

导致药品分解或失效。

03冷冻药品的储存

某些特殊药品需要在-20°C或更低温度下储存,

以保持其活性成分的稳定性。

湿度控制标准

010203

药品储存湿度范围湿度对药品稳定性的影响湿度控制设备

药品储存环境的湿度应控制在45%-75%之间,过高

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