药店管理制度-药房经理质量责任制.pdfVIP

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文件名称：药房经理质量责任制

起草人：审阅人：批准人：

起草日期：批准日期：执行日期：

变更记录：变更原：

1、组织本店所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营

质量规范》和《药品流通监督管理办法》（暂行）等法律、法规，在“质量

第一”的思想指导下进行经营管理；

2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管

理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题，对本店所经营的药品质量负

全面责任；

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3、指导和监督员工严格按GSP来规范药品经营行为；

4、组织有关人员定期对药品进行检查，做到经营药品帐物相符，严禁

霉变及过期失效药品出售的现象发生；

5、检查各级质量责任制度的执行情况，表彰先进，处罚造成质量事故

的有关人员。

6、以身作则，团结员工，充分调动员工的积极性，尊重员工的创造性,

增强凝聚力。

质量负责人质量责任制

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文件名称

起草人：审阅人：

批准人：

起草日期：批准日期：执行日期：

变更记录：变更原：

1、在经理领导下，带领药房全体员工认真学习和执行有关《药品管理

法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》（暂行）等法

律、法规；

2、全面管理药房的质量工作，对经理负责；

3、负责组织制定和修定各项质量管理制度，在经理签署颁发后组织实

施并监督检查；

4、负责质量指标、质量计划的实施，对质量体系的工作质量负责；

5、主持质量问题的调查、分析和处理，落实质量奖惩工作。

文件名称:驻店药师质量责任制编号：

起草人：审阅人：批准人：

起草日期：批准日期：执行日期：

变更记录：变更原：

1、坚持“质量第一”的原则，认真贯彻执行《药品管理法》、《药品经

营质量管理规范》等法律、法规。

2、按照药品分类管理的规定，严格控制处方药品的销售。负责处方的

审核，经审核签字后的处方才能销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方应拒绝

调配、销售。处方审核、销售均应签字，处方留存二年备查。

3、支持药房经理工作，督促质量管理制度执行，指导药品验收、养护

检查工作。

4、为顾客购买和使用药品提供咨询、指导。

5、杜绝不合格药品上柜、销售，保障顾客的用药安全。

6、注意收集由本药房售出药品的不良反应情况，并及时报告质量负责

人，由质量负责人逐级上报。

采购员质量责任制

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文件名称

起草人：

审阅人：批准人：

起草日期：批准日期：行日期：

变更记录：变更原因：

1、认真学习和