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LOGO丙酮酸激酶缺乏症的健康宣教汇报人:
-1疾病概述2病因及遗传3诊断与治疗4预防与日常管理5患者心理支持与社会关怀6教育与培训7建立患者支持网络8倡导与宣传9总结与行动呼吁
疾病概述1
疾病概述疾病定义亲爱的听众们,今天我将与大家分享一种较为罕见的遗传性疾病——丙酮酸激酶缺乏症(PKDeficiency)。这是一种因丙酮酸激酶(PK)基因突变导致体内酶活性降低或缺失的疾病,主要表现为间歇性或持续性的肌肉无力和其他一系列身体症状
疾病概述疾病症状
疾病概述1.肌肉无力肌无力为该病最典型症状:患者常感肌肉酸痛、疲劳,并出现肌无力表现在日常活动中容易感到疲倦:并伴有明显肌痛和运动后无力加重
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