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;脑血栓形成
CerebralThrombosis;是脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚、管腔狭窄闭塞和血栓形成,引起脑局部血流减少或供血中断,脑组织缺血缺氧导致软化坏死出现局灶性神经系统症状。;脑动脉主干皮质支动脉粥样硬化
导致血管增厚\管腔狭窄闭塞血栓形成
使脑局部血流减少供血中断
脑组织缺血缺氧导致软化坏死
→局灶性神经系统症状体征;良性低灌注区(粉红色)、灌注异常区(黄色)、弥散异常区(浅蓝色)、核心坏死区(深蓝色)。浅蓝色及黄色为半暗带区。;(1)病史与起病形式:
多见于中老年,多伴危险因素
常在安静或睡眠中起病
可在数小时至数天内逐渐加重
(2)全脑症状
决定于梗塞部位与大小,多无
大面积梗死或脑干梗死时可出现
(3)局灶定位症状、体征
决定于阻塞的血管、梗塞的大小与部位
①颈内动脉系统MCAO综合征
②椎基底动脉系统Wallenberg综合征;颈内动脉闭塞;大脑中动脉闭塞;深穿支闭塞
对侧中枢性均等性偏瘫,可伴面舌瘫
对侧偏身感觉障碍,可伴对侧同向性偏盲
优势半球出现皮质下失语;大脑前动脉闭塞;主干闭塞
对侧同向性偏盲(上部视野受损较重)
黄斑视力可不受累(大脑中\后动脉双重供血)
优势半球枕叶受累--命名性失语\失读\不伴失写;中脑支闭塞
Weber综合征(动眼神经交叉瘫)
Benedit综合征(同侧动眼神经瘫\对侧不自主运动);基底动脉双侧椎动脉闭塞→脑干梗死,危及生命
眩晕\呕吐\四肢瘫\共济失调\昏迷高热;基底动脉尖分支小脑上动脉大脑后动脉
血栓多见于基底动脉中部,栓塞多在基底动脉尖;基底动脉尖端分出两对动脉,大脑后动脉和小脑上动脉,供血区域包括中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧和枕叶。
表现为:眼球运动障碍,瞳孔异常,觉醒和行为障碍,伴有记忆力丧失,及对侧偏盲或皮质盲,少数患者出现大脑脚幻觉。;脑桥基底部双侧梗塞
双侧面瘫,球麻痹,不能讲话
脑干网状结构未受累
患者意识清楚,可以睁、闭眼,并通过睁、闭眼,以及眼球垂直运动表达自己的意愿;;Weber综合征
Benedit综合征
Foville综合征
Wallenberg综合征
Millard-Gubler综合征
闭锁综合征
基底动脉尖综合征;1.神经影像学检查
CT检查,病后24h内,一般无影像学改变,在24h后,可见低密度病灶。
对小脑和脑干以及小病灶显示不好
可以排除脑出血;MRI清晰显示早期缺血性梗死,梗死后数h
T1WI低信号\T2WI高信号病灶(图8-7)
出血性梗死混杂T1WI高信号,钆增强敏感
DWI发病2h内可显示病变;1.诊断;1.超早期(在6h内)和急性期治疗;
2.整体化综合治疗和个体化治疗相结合;;;溶栓治疗的适应症和禁忌症;脑栓塞
CerebralEmbolism;各种栓子随血流进入颅内动脉使血管腔急性闭塞,当侧枝循环不能代偿时,引起相应供血区脑组织缺血坏死脑功能障碍。;心源性脑栓塞:常见病因--心房颤动;脑栓塞常见于颈内动脉系统,大脑中动脉多见
病理改变与脑血栓形成基本相同
寄生虫性栓子可发现虫体虫卵
可见肺\脾\肾\肠系膜\皮肤\巩膜栓塞
约30%脑栓塞合并出血;1.脑栓塞青壮年多见
活动中急骤发病而无先兆,
局灶性神经体征数秒至数分钟达到高峰
多表现完全性卒中,意识模糊清楚;临床表现;1.CT\MRI检查可显示缺血性梗死
合并出血性梗死高度支持脑栓塞
复查CT可发现梗死后出血调整治疗方案;骤然卒中起病,出现偏瘫\失语等局灶性体征
可伴痫性发作
数秒至数分钟达高峰
心源性栓子来源;注意与血栓性脑梗死\脑出血鉴别
起病过程极迅速栓子来源可提供脑栓塞证据;1.一般治疗与脑血栓形成相同;腔隙性脑梗死
LacunarInfarction;概念;五种经典的腔隙综合征;痴呆
假性球麻痹
双侧锥体束征
帕金森综合征
尿便失禁;CT可见内囊基底节
区\皮质下白质单个
多数圆形\卵圆形
病灶\边界清晰\无占
位效应
MRI显示更清晰;诊断依据;脑分水岭梗死
CerebralWatershedInfarction;又称边缘梗死,指脑内相邻动脉供血区之间的边缘带发生脑梗死。;临床表现;诊断依据;脑出血
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