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护理药理学试题(含答案)

一、单选题

1.药物的首关消除可能发生于

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下注射后

答案：C

解析：首关消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。口服给药经胃肠道吸收，易发生首关消除。

2.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用的选择性低

B.用药剂量过大

C.机体对药物的敏感性高

D.药物的安全范围小

E.药物作用的选择性高

答案：A

解析：副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，其产生的药理学基础是药物作用的选择性低，涉及多个效应器官。

3.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

答案：B

解析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦进入循环，使眼内压降低；还可使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，即调节痉挛。

4.新斯的明最强的作用是

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

E.增加腺体分泌

答案：C

解析：新斯的明可逆性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱蓄积而产生M样和N样作用。其对骨骼肌的兴奋作用最强，除通过抑制胆碱酯酶发挥作用外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N?受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

5.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是

A.瞳孔缩小

B.流涎流汗

C.腹痛腹泻

D.小便失禁

E.骨骼肌震颤

答案：E

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能缓解有机磷酸酯类中毒的M样症状，如瞳孔缩小、流涎流汗、腹痛腹泻、小便失禁等；而骨骼肌震颤是有机磷酸酯类中毒时N?受体激动的表现，阿托品不能对抗N?受体激动，故对骨骼肌震颤无效。

6.肾上腺素与局麻药配伍的主要目的是

A.防止过敏性休克

B.延缓局麻药的吸收，延长局麻时间

C.增强局麻药的作用

D.预防心脏骤停

E.使局部血管收缩，减少出血

答案：B

解析：肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸收，延长局麻时间，并减少局麻药吸收中毒的可能性。

7.治疗外周血管痉挛性疾病可选用

A.α受体阻断药

B.β受体阻断药

C.M受体阻断药

D.N受体阻断药

E.DA受体激动药

答案：A

解析：外周血管痉挛性疾病是由于血管平滑肌收缩导致血管痉挛，α受体激动可使血管收缩，α受体阻断药能阻断α受体，使血管扩张，从而缓解外周血管痉挛性疾病。

8.普萘洛尔不具有的作用是

A.抑制心脏

B.收缩支气管平滑肌

C.降低眼内压

D.增加糖原分解

E.抑制肾素释放

答案：D

解析：普萘洛尔为β受体阻断药，可抑制心脏、收缩支气管平滑肌、降低眼内压、抑制肾素释放；而增加糖原分解是β受体激动的作用，普萘洛尔阻断β受体，不会增加糖原分解。

9.地西泮的作用机制是

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮?受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

答案：B

解析：地西泮等苯二氮?类药物与苯二氮?受体结合，促进GABA与GABA受体结合，使Cl?通道开放频率增加，Cl?内流增多，导致神经细胞超极化，产生中枢抑制作用。

10.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断

A.中枢α肾上腺素能受体

B.中枢β肾上腺素能受体

C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D?受体

D.黑质-纹状体通路中的5-HT?受体

E.结节-漏斗通路中的D?受体

答案：C

解析：氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D?受体，降低其过高的功能活动，从而发挥抗精神病作用。

11.吗啡的镇痛作用最适用于

A.诊断未明的急腹症

B.分娩止痛

C.颅脑外伤的疼痛

D.其他药物无效的急性锐痛

E.用于哺乳期妇女的止痛

答案：D

解析：吗啡有强大的镇痛作用，对各种疼痛均有效，但因易成瘾，一般仅用于其他镇痛药无效的急性锐痛。诊断未明的急腹症禁用，以免掩盖病情；分娩止痛禁用，因为吗啡可通过胎盘进入胎儿体内，抑制新生儿呼吸；颅脑外伤所致疼痛禁用，因为吗啡可抑制呼吸，使颅内压进一步升高；哺乳期妇女止痛