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胸苷酸合成酶基因多态性:解锁儿童急性白血病易感性与HD-MTX毒副作用的遗传密码.docx

胸苷酸合成酶基因多态性:解锁儿童急性白血病易感性与HD-MTX毒副作用的遗传密码.docx

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胸苷酸合成酶基因多态性:解锁儿童急性白血病易感性与HD-MTX毒副作用的遗传密码

一、引言

1.1研究背景与意义

儿童急性白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着儿童的生命健康。近年来,随着医疗技术的不断进步,儿童急性白血病的治疗取得了显著进展,长期无病生存率得到了明显提高。然而,仍有部分患儿对治疗反应不佳,易复发,且治疗过程中常伴随着各种毒副作用,影响患儿的生活质量和治疗效果。

大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)是儿童急性白血病治疗中的重要药物,尤其在预防和治疗髓外白血病方面发挥着关键作用。通过大剂量使用甲氨蝶呤,能够使药物在体内达到较高浓度,有效穿透血脑屏障、血睾屏障等,从而对隐藏

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