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2024年初级药师考试必看试题及答案

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一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.下列哪些属于初级药师职责范围？

A.药品采购

B.药物调剂

C.药物咨询

D.药品质量管理

E.药物临床试验

2.关于《药品管理法》，以下说法正确的是：

A.药品生产、经营和使用必须遵守《药品管理法》

B.《药品管理法》是规范药品生产、经营、使用、监督管理的基本法律

C.药品生产企业和经营企业必须具备相应的资质条件

D.《药品管理法》规定了对药品的批准、检验、广告等方面的具体要求

E.《药品管理法》对违法行为的处罚作出规定

3.以下哪些药品属于处方药？

A.头孢克肟胶囊

B.感冒清热颗粒

C.阿莫西林胶囊

D.氢氯噻嗪片

E.维生素C片

4.关于药品不良反应，以下说法正确的是：

A.药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害反应

B.药品不良反应分为轻度、中度、重度

C.药品不良反应的监测、评价和报告是药品监督管理的重要内容

D.药品生产企业和经营企业应建立药品不良反应监测制度

E.患者发现药品不良反应应立即停药并向医生报告

5.以下哪些属于中药饮片的来源？

A.栽培植物

B.野生植物

C.动物

D.矿物

E.微生物

6.关于中药的炮制，以下说法正确的是：

A.炮制是中药制药工艺的重要环节

B.炮制可以改变中药的药效、毒副作用

C.炮制可以增加中药的稳定性

D.炮制可以去除中药中的杂质

E.炮制应根据中药的性质和用途进行

7.以下哪些属于抗生素？

A.青霉素

B.红霉素

C.阿莫西林

D.氢氯噻嗪

E.维生素C

8.关于药物相互作用，以下说法正确的是：

A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的药效增强或减弱

B.药物相互作用可能导致不良反应

C.药物相互作用与药物剂量、用药途径、用药时间等因素有关

D.药物相互作用需要医生或药师评估和调整用药方案

E.患者发现药物相互作用应立即停药并向医生报告

9.以下哪些属于抗高血压药物？

A.利尿剂

B.β受体阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转换酶抑制剂

E.药物临床试验

10.关于药品说明书，以下说法正确的是：

A.药品说明书是药品生产企业和经营企业提供给患者的用药指导资料

B.药品说明书应包含药品的名称、成分、规格、用法用量、不良反应、禁忌等内容

C.药品说明书应使用通俗易懂的语言

D.药品说明书应由具有相应资质的专业人员编写

E.药品说明书应随药品一同提供

11.以下哪些属于非处方药？

A.阿莫西林胶囊

B.头孢克肟胶囊

C.感冒清热颗粒

D.氢氯噻嗪片

E.维生素C片

12.关于药品不良反应监测，以下说法正确的是：

A.药品不良反应监测是指对药品不良反应的发生、报告、评价、处理和反馈的全过程

B.药品不良反应监测有助于提高药品质量，保障患者用药安全

C.药品不良反应监测需要医生、药师、患者等多方参与

D.药品不良反应监测是药品监督管理的重要内容

E.药品不良反应监测数据应定期进行分析和公布

13.以下哪些属于中药配方颗粒？

A.人参

B.黄芪

C.丹参

D.当归

E.茯苓

14.关于药品生产质量管理规范（GMP），以下说法正确的是：

A.GMP是药品生产企业的质量管理规范

B.GMP对药品生产过程、设施、设备、人员、生产环境等方面提出要求

C.GMP有助于提高药品质量，保障患者用药安全

D.药品生产企业应按照GMP要求进行生产

E.药品生产企业和经营企业应定期进行GMP自查

15.以下哪些属于抗真菌药物？

A.酮康唑

B.氟康唑

C.伊曲康唑

D.克霉唑

E.药物临床试验

16.关于药品不良反应的评价，以下说法正确的是：

A.药品不良反应评价是指对药品不良反应的发生、报告、评价、处理和反馈的全过程

B.药品不良反应评价有助于提高药品质量，保障患者用药安全

C.药品不良反应评价需要医生、药师、患者等多方参与

D.药品不良反应评价是药品监督管理的重要内容

E.药品不良反应评价数据应定期进行分析和公布

17.以下哪些属于抗病毒药物？

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.纳韦拉平

E.药物临床试验

18.关于药品包装，以下说法正确的是：

A.药品包装是药品的重要组成部分

B.药品包装应具有防潮、防尘、防污染等功能

C.药品包装应使用无毒、无害、环保的材料

D.药品包装应清晰标注药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期等信息

E.药品包装应符合国家相关法规和标准

19.以下哪些属于