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给定材料
材料1
海洋浮游⽣物虽然随波逐流,从理论上讲可以被洋流输送到海洋的各个⻆落,但实际上各个种类并不是在海洋
各处都有分布,⽽是局限在⼀定⽔平和垂直空间内。某种浮游⽣物在海洋中的分布范围称为它的分布区,确定浮游
⽣物在海洋中的分布区范围是海洋浮游⽣态学研究的⾸要任务之⼀。不同浮游⽣物的分布区差别很⼤,取决于这种
⽣物本身适合的环境条件及其繁殖和散布能⼒。
1.浮游⽣物地理分布的研究历史
19世纪末到20世纪40年代,⻄⽅学者在世界各⼤洋开展了浮游⽣物调查,这⼀时期的主要⼯作是鉴定各个海区
出现的浮游⽣物种类。在确定多个浮游⽣物种类的分布区后,学者们发现许多种类具有相似的分布区,可以合并为
⼀种分布区类型,这些分布区类型综合构成了浮游⽣物的⽣物地理分布格局。1946年,Bobrinskii等认为浮游⽣物的
分布区域可以划分成沿纬度带分布的环形区域。1962年,Brinton在前⼈研究的基础上初步形成了海洋浮游⽣物地理
分布的九带式格局。20世纪80年代起,海洋浮游⽣物地理分布研究取得⻓⾜进步,九带式格局得到进⼀步确⽴。⽬
前得到共识的⼤洋浮游⽣物地理分布九带式格局为⾚道条带、2个中⼼区条带、2个亚极区条带、2个过渡区条带(位
于中⼼区和亚极区之间)和2个极区条带(位于南北极海区)。
2001年以后,浮游⽣物地理分布研究进⼊新阶段,研究聚焦于⼈类活动和全球变暖的影响,⼈类活动可能造成
⽣物⼊侵,⼊侵物种凭其超强的繁殖能⼒和缺乏天敌捕⻝的优势挤占原⽣物种的⽣存空间,造成海区浮游⽣物类群
分布区的改变,导致海洋⻝物链结构变化,并进⽽威胁海洋⽣态系统的稳定性。全球变暖则使得浮游⽣物向⾼纬度
海区扩散,原有的浮游⽣物分布区向极区移动,这些现象是近些年来浮游⽣物地理分布研究的热点。
2分布区的时空结构
2.1分布区的空间组成
Ekman根据分布区内物种的繁殖状况提出了流放状态,即物种的繁殖不⾜以补充种群数量的流失。根据此概
念,可将浮游⽣物的分布区划分为:基本分布区、可繁殖流放区、不可繁殖流放区,基本分布区是可以通过繁殖保
持种群数量的区域;可繁殖流放区内⽣物可以繁殖,但繁殖提供的补充不⾜以抵消洋流造成的种群数量损失;不可
繁殖流放区内⽣物不能繁殖,种群数量因洋流导致流失。基本分布区和可繁殖流放区合称为可繁殖区,可繁殖流放
区和不可繁殖流放区合称为流放区,流放状态是海洋浮游⽣物地理分布不同于陆地的第⼀个特点。
尽管概念上可以将⽣物分布区划分为可繁殖区和流放区,但是在实际研究中,很难绝对判定⼀个区域内的⽣物
是否能够繁殖,因此,基本分布区、可繁殖流放区和不可繁殖流放区是连续的,某特定物种在三个区域之间的界限
尚不明确。
虽然分布区的范围⼤多根据物种有⽆来确定,但是浮游⽣物在分布区内并不是均匀分布的,⽽是有的地⽅丰度
⼤,有的地⽅丰度⼩。丰度最⼤的地⽅是最适宜它们⽣⻓的环境,即该物种分布的核⼼区,⽽丰度最低的地⽅是⽋
适宜的⽣境。由于基本分布区内的丰度⼀般⼤于流放区域,所以核⼼区与基本分布区的范围⼤体⼀致。
2.2分布区的时间格局
浮游⽣物的分布区按时间性质可以划分为瞬时(时刻)分布区和时段分布区。瞬时分布区的时间范围⼀般为⼀
个航次调查期,通常约为20~30⽇。由于⽔团边界的移动,不同时刻的瞬时分布区位置会发⽣变化,在⼀定时段内
的瞬时分布区的叠加即为该时段的时段分布区。
由于时段分布区是多个瞬时分布区的汇总,其范围⼤于单⼀时刻的瞬时分布区。此外,瞬时分布区往往以某个
区域(通常是该种类的基本分布区)为核⼼,随着向周围流放的范围⼤⼩⽽改变,有时流放范围⼤,有时流放范围
⼩,其中流放范围⼤的⼏率可能较⼩。如果采样次数较少,会导致对流放范围⼤的事件调查不⾜,由此获得的时段
分布区会⼩于该物种的最⼤分布范围。浮游⽣物有复杂的⽣活史,由于早期的研究没有分⼦⽣物学⼿段,浮游⽣物
的卵和幼体阶段很难鉴定到种,所以获得的基本上是后期幼体或成体的分布区,但浮游⽣物的卵和幼体的分布区可
能与后期幼体或成体的分布区不⼀致,因此这些研究获得的分布区很可能是不完整的。
海洋浮游⽣物种类繁多,并不是所有种类都有较好的分布区资料。丰度较⾼、分布范围较⼴的浮游⽣物被采集
获得的⼏率较⼤,因⽽研究报道较多、分布区资料翔实,但⼤多数浮游⽣物种类的丰度较低,在样品中出现的⼏率
较⼩,因此分布区资料很少甚⾄缺失。
有些浮游⽣物具有硬质结构,例如颗⽯藻、硅鞭藻、硅藻、甲藻、放射⾍、有孔⾍等,可以经受住从⽔⾯向海
底沉降过程的腐蚀并在沉积物中⻓期保存下来成为微化⽯。因
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