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ICS65.020

B16

DB13

河北省地方标准

DB13/T2338.1—2016

谷子抗病虫性鉴定技术规程

第1部分:谷锈病

河北省质量技术监督局发布

DB13/T2338.1—2016

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

DB13/T2338《谷子抗病虫性鉴定技术规程》分为6个部分:

——第1部分:谷锈病;

——第2部分:谷瘟病;

——第3部分:白发病;

——第4部分:粒黑穗病;

——第5部分:线虫病;

——第6部分:粟芒蝇。

本部分为DB13/T2338的第1部分。

本部分由河北省农林科学院提出。

本部分起草单位:河北省农林科学院谷子研究所。

本部分主要起草人:白辉、李志勇、王永芳、马继芳、全建章、郑直、董立、刘磊、董志平。

I

DB13/T2338.1—2016

谷子抗病虫性鉴定技术规程第1部分:谷锈病

1

范围

本标准规定了谷子抗谷锈病鉴定技术方法和抗性评价标准。

本标准适用于谷子品种(系)和种质资源对谷锈病抗性的田间鉴定和评价。

2术语与定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

谷锈病

由粟单胞锈(Uromycessetariae-italicae(Diet.)Yoshino)引起的气传流行性病害,在谷子的

叶片和叶鞘上都可发生,但主要为害叶片。多在中下部开始发病,在叶片表面与叶背面,尤其是叶背面,

产生深红褐色斑点,稍隆起,即锈菌的夏孢子堆。谷锈菌夏孢子能够在我国谷子产区越冬越夏,并完成

谷锈病的周年循环。

3

接种体制备

在谷子主产区采集谷锈病样品,采用涂抹接种方法,在谷子感病品种上接种繁殖。

3.1.2涂抹接种:首先用0.05%的吐温20水溶液将叶片喷湿,用手轻轻摩擦叶片表面,去掉表面蜡

质和茸毛,然后用带有夏孢子的发病叶片在其上摩擦,使夏孢子涂布于叶片。在26℃~32℃条件下保

湿16h~20h。

收集叶片上产生的夏孢子,放入玻璃管后真空干燥,封口后放入-20℃冰箱中保存。记载采集时

选择致病力较强的菌株进行繁殖。早春在温室或鉴定圃中播种感病品种,拔节后,将低温保存的谷

锈菌夏孢子配置成悬浮液,加入0.05%的吐温20,采用喷雾法接种,至叶面布满菌液且菌液不滴下为宜,

在26℃~32℃下保湿16h~20h。7d后开始发病并陆续产生大量夏孢子,供田间接种使用。

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1

DB13/T2338.1—2016

4.1鉴定圃设置

鉴定圃应设置于谷锈病适发区。选择具有良好自然发病条件,地势平坦、灌溉便利、土壤肥沃的地

块。

4.2

对照品种

感病对照品种为豫谷1号。

4.3

鉴定设计

鉴定材料顺序排列或随机排列。每份材料播种1行,行长1m,行距0.35m~0.40m。每50份材料设1

份感病对照。初鉴不设重复,复鉴设2次重复。在鉴定材料周围种植感病品种作为诱发行,试验区田间

配置见图1所示。

注:实线表示诱发行。虚线代表鉴定材料,且每个“……”代表1份材料。

试验区田间配置示意图

5接种

接种时采集谷锈病发病叶片,洗下夏孢子,制成浓度为1×10个夏孢子/ml菌液,加入吐温20使其

5

终浓度为0.05%。在拔节后选择傍晚接种,将菌液均匀喷雾到鉴定材料和诱发行上,使叶面布满菌液且

菌液不滴下。接种后进行田间灌水。2d~3d内应在诱发行上再次接种。

接种前4d~5d适当追施氮肥。接种后若遇干旱,应及时进行田间浇灌,保证病害发生发展所需要

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病情调查

2

DB13/T2338.1—2016

6.1调查时间

在接种后15d,调查品种反应型;在感病对照品种普遍发病,且中下部叶片严重度达到65%以上时进

行严重度调查。同批次鉴定材料需在同一天调查完成。

6.2调查方法

逐株调查每份鉴定材料及对照品种的发病情况,记载每株最高反应型和严重度。

6.3病情分级

6.3.1反应型

据谷子对锈菌侵染后形成的坏死、褪色反应等将夏孢子堆类型划分为0、1、2、3、4五个级别,见

表1,记载鉴定材料每株叶片最高反应型,根据群体结果作为鉴定材料的反应型。

表1谷锈病反应型级别症状描述

反应型

1级

症状描述

夏孢子堆无,或针尖大小,数量少,周围组织有枯死反应。夏孢子堆破裂时叶片表皮撕裂不易见。

夏孢子堆较小,周围组织有褪绿或褪绿反应不明显。夏孢子堆破裂时叶片表皮撕裂易见。

夏孢子堆中等大小,周围组织无枯死反应,但有时有褪绿现象。夏孢子堆破裂时叶片表皮撕裂明显。

夏孢子堆大而多,周围组织无褪绿或枯死反应。夏孢子堆破裂时叶片表皮撕裂明显。

2级

3级

4级

6.3.2严重度

谷锈病严重度按夏孢子堆占叶面积的比例划分为9个等级,即0%,1%,5%,10%,25%,40%,

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