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8
抢分秘籍有机化学
①有机官能团和有机物的命名。
②有机物的组成、结构与性质。
③有机反应类型的判断及有机反应方程式的书写。
考向预测
④同分异构体的数目判断及结构简式的书写。
⑤有机物中原子的杂化类型和手性碳原子的判断。
⑥有机推断及合成路线的设计。
有机化学是化学学科的重要组成部分,必修提块中有专门的章节,选择性必修中有专门的模块,不论是在
100%
全国卷还是自主命题省份的试卷中出现的概率均为,有的试卷中还会出现两道题目,从近年考题的精
况来看,不论哪份试卷,虽然考点不同,但有机化学基础的题型基本相同,根据试题的外观特征以及考查
形式的不同,可将有机化学基础分为五个热点:一是生活中有机化合物的正误判断:二是根据有机物结构
简式分析的正误判断;二是有机实验分析的正误判断;四是有机合成路线分析的正误判断;五是有机物的
2025
推断与合成综合分析。预计在年高考中,仍会采用通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质做出
“”
判断,力求在考查中体现结构决定性质,性质反映结构这一重要化学思想,近几年有些有机知识还会与化
学与生活、以及与一些实验题结合在一起考查,通过对题目进行情境化的包装和叠加,提高了试题宽度和
,
深度。有机物的推断与合成题考查的知识点相对比较稳定有结构简式的推断、官能团的称、有机物命、
反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、结合核磁共振氢谱书写指定有机物的
结构简式、合成路线设计等。
1
技法推断反应类型常用的方法
1.由官能团转化推测反应类型。从断键、成键的角度掌握各反应类型的特点,如取代反应的特点是有上有下
或断一下一上一;加成反应的特点是只上不下或断一加二;消去反应的特点是只下不上。
2.由反应条件推测反应类型。有机反应的重要条件总结如下:
①NaOHNaOH
水溶液作条件的反应:卤代烃的水解;酯的碱性水解;醇溶液与卤代烃发生的是消去反应。
②HSO
以浓作条件的反应:醇的消去;醇变醚;苯的硝化;酯化反应。
24
③HSO
以稀作条件的反应:酯的水解;糖类的水解;蛋白质的水解。
24
④Fe:苯环的卤代。光照:烷烃的卤代。
⑤XX
当反应条件为光照且与反应时,通常是与烷烃或苯环侧链烃基上的氢原子发生取代反应,而当反
22
X
应条件为催化剂且与反应时,通常为苯环上的氢原子直接被取代。
2
⑥当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
3.卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应,本质上属于取代反应。
4.有机物的加氢、脱氧属还原反应,脱氢、加氧属于氧化反应。
2
技法复杂有机物共面、共线问题的分析技巧
1
步骤看清要求
“”“”“”“”“”“”“”)
题目要求是碳原子还是所有原子,一定、可能、最多共线、共面等。
2
步骤选准主体
①凡出现碳碳双键结构形成的原子共面问题,以乙烯的结构为主体
②,
凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题以乙炔的结构为主体
③凡出现苯环结构形式的原子共面问题,以苯的结构为主体
3
步骤准确判断
碳碳单键及碳的四键原则是造成有机物原子不在同一平面的主要原因,其具体判断方法如下:
①结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面
②
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