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2025年执业药师考试必做题有答案

1.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

答案：A

解析：药品质量标准的性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。鉴别是用于证明药品的真伪；检查主要是控制药品纯度；含量测定是测定药品中有效成分的含量；类别是说明药品的主要作用和应用领域。所以本题答案选A。

2.以下不属于药品不良反应的是

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应

C.药品说明书中未载明的不良反应

D.药物滥用引起的身体损害

E.超剂量使用药品出现的不良反应

答案：D

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括说明书中未载明的不良反应。药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为，药物滥用引起的身体损害不属于药品不良反应的范畴。超剂量使用药品不属于正常用法用量，但其不良后果也常作为药品使用不当相关情况被关注，但严格来说与药品不良反应的定义中“正常用法用量”不符。本题强调不属于药品不良反应的，所以选D。

3.下列属于第一类精神药品的是

A.咪达唑仑

B.艾司唑仑

C.哌甲酯

D.地西泮

E.氯氮?

答案：C

解析：第一类精神药品包括哌醋甲酯（即哌甲酯）、司可巴比妥、丁丙诺啡、γ羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、三唑仑。咪达唑仑、艾司唑仑、地西泮、氯氮?属于第二类精神药品。所以本题答案为C。

4.关于药品召回的说法，错误的是

A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级

D.一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

E.药品生产企业应当对召回的药品进行销毁处理

答案：E

解析：药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。药品生产企业对召回的药品，应当按规定的程序和要求进行处理，不一定是销毁处理，例如对于一些经过返工等处理后可以符合质量要求的药品可以进行相应处理后重新上市等。所以本题答案选E。

5.依据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

答案：C

解析：药品零售企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货；购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符；验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年，而不是2年。所以本题答案为C。

6.治疗指数是指

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

E.LD1/ED99

答案：A

解析：治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，即TI=LD50/ED50，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。所以本题选A。

7.药物的首过效应是指

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

答案：D

解析：首过效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。A选项描述的是药物与血浆蛋白结合的情况；B选项表述不准确；C选项肌注给药一般不经过首过效应；E选项舌