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2025年执业药师题库带答案分析

药学专业知识（一）

1.关于药物稳定性的说法，错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，一般不会影响药物稳定性

C.外界因素如温度、湿度等可影响药物稳定性

D.药物稳定性影响药物的安全性和有效性

答案：B

分析：药用辅料也可能会影响药物稳定性，例如一些辅料可能会与药物发生化学反应，或者影响药物的物理性质，从而影响药物的稳定性。A选项，药物的化学结构决定了其内在的稳定性，不同结构的药物稳定性差异很大；C选项，温度升高、湿度增大等外界条件变化，会加速药物的降解等反应，影响稳定性；D选项，药物不稳定会导致药效降低甚至产生有毒有害物质，影响安全性和有效性。

2.以下属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

答案：C

分析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，有饱和现象和竞争抑制现象。A选项顺浓度梯度转运是被动转运的特点；B选项不消耗能量也是被动转运的特点；D选项主动转运有饱和现象。

3.药物的消除半衰期是指（）

A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A

分析：消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，它反映了药物在体内消除的速度。B选项吸收一半所需时间与消除半衰期概念不同；C选项药物代谢只是消除的一部分途径；D选项排泄也只是消除的一部分途径，消除包括代谢和排泄等过程。

4.下列哪种剂型的药物吸收速度最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

答案：C

分析：溶液剂中的药物以分子或离子状态分散在溶剂中，没有溶出过程，吸收速度最快。片剂、胶囊剂、丸剂等固体制剂需要先崩解、溶出，然后才能被吸收，吸收速度相对较慢。

5.以下关于药物不良反应的说法，正确的是（）

A.药物不良反应都是有害的，应完全避免

B.副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应

C.毒性反应只在用药剂量过大时才会出现

D.变态反应的严重程度与剂量成正比

答案：B

分析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物本身固有的作用。A选项，有些药物不良反应在一定程度内是可以接受的，不一定能完全避免；C选项，毒性反应除了用药剂量过大，用药时间过长也可能导致；D选项，变态反应的严重程度与剂量无关，是与患者的体质有关。

6.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除需要的时间约为（）

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.10小时

答案：D

分析：一级动力学消除的药物，经过5个半衰期，药物在体内基本消除。已知半衰期为2小时，5个半衰期就是5×2=10小时。

7.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）

A.氯霉素

B.西咪替丁

C.苯巴比妥

D.异烟肼

答案：C

分析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼都是肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢。

8.药物与受体结合的特点不包括（）

A.特异性

B.饱和性

C.不可逆性

D.竞争性

答案：C

分析：药物与受体结合具有特异性、饱和性、可逆性和竞争性等特点。可逆性是指药物与受体的结合是可逆的，结合后可解离。C选项不可逆性说法错误。

9.以下哪种药物的给药途径属于注射给药（）

A.舌下含服

B.吸入给药

C.皮下注射

D.直肠给药

答案：C

分析：注射给药包括静脉注射、肌内注射、皮下注射等。A选项舌下含服属于黏膜给药；B选项吸入给药是呼吸道给药；D选项直肠给药是通过直肠黏膜吸收。

10.药物的首过效应主要发生在（）

A.胃

B.小肠

C.肝脏

D.肺

答案：C

分析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象，主要发生在肝脏。虽然胃肠道也有一定代谢作用，但肝脏是主要的代谢器官。

药学专业知识（二）

11.下列属于β内酰胺类抗生素的是（）

A.阿奇霉素

B.左氧氟沙星

C.阿莫西林

D.庆大霉素

答案：C

分析：阿莫西林属于青霉素类抗生素，青霉素类属于β内酰胺类抗生素。A选项阿奇霉素属于大环内酯类抗生素；B选项左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素；D选项庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素。

12.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选（）

A.克林霉素

B.链霉素

C.四环素

D.氯霉素

答案：A

分析：克林霉素对金