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2025年肿瘤基因检测与精准医疗考试题库3
1.遗传102基因检测产品不能检测体系突变()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
2.实体瘤全景218基因检测产品是市面上唯一一个DNA+RNA双检的中型panel()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
3.康惠生物如需展示HRD检测结果,可送检样本类型包含但不限于石蜡块、石蜡片、石蜡卷()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
答案解析:石蜡卷无法进行病理质控,不能送检该类型。
4.MRD检测会比影像学方法提早发现肿瘤复发,为提前进行治疗提供窗口期,提高患者治疗疗效()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
5.前列腺癌是指前列腺细胞异常增生形成的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见的肿瘤,也是威胁男性生命健康的主要疾病之一()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
6.TMB值在不同癌种中无显著差异()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
7.前列腺癌发病机理复杂,是一种多阶段进行性疾病。内分泌疗法是前列腺癌的重要治疗手段,几乎所有晚期前列腺癌患者在接受内分泌治疗后都会进展为去势抵抗性前列腺癌()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
8.对TMB的准确评估建立在样本满足一定肿瘤占比的基础上,肿瘤占比过低将导致TMB的严重低估()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
9.个性化定制MRD人群聚焦在需要“加治疗”人群()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
10.基于NGS方法进行MSI检测时,MSI的检测敏感性受到组织样本中肿瘤细胞占比的影响,当组织中肿瘤细胞占<10%时,MSI的检测敏感性受限()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
11.肠癌MRD检测已写进CSCO指南()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
12.细胞水平上的HRR功能障碍状态,仅由HRR相关基因胚系突变导致,常存在于多种恶性肿瘤中()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
答案解析:细胞水平上的HRR功能障碍状态,可由HRR相关基因胚系突变或体细胞突变以及表观遗传失活等诸多因素导致常存在于多种恶性肿瘤中,其中在卵巢癌、乳腺癌、胰腺导管癌、前列腺癌等肿瘤中尤其突出。
13.绝大多数胃癌是散发性的,5-10%的胃癌患者存在家族聚集现象,1-3%的患者存在遗传倾向,检测胃癌相关遗传易感基因,可以指导家族遗传管理()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
14.NGS只能检测已知的突变类型,对于未知突变的检测存在局限性()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
15.康惠生物个性化PanelMRD产品血检报告包含哪些信息()?
A.MRD判断结果(正确答案)。
B.MeanVAF(正确答案)。
C.本次检测I/II类突变情况(正确答案)。
D.历次个性化模块位点检出情况(正确答案)。
16.肺癌是我国发病率最高的癌种,早期与晚期患者比例相当()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
17.WES是检测TMB的金标准,因为相比多基因Panel可以提供更大的覆盖范围()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
18.如果检测报告中显示患者样本存在多种驱动基因突变,则要考虑假阳性可能或属于非常罕见案例,应进一步复核()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
19.建议有条件的医疗机构对NSCLC样本进行一次性同步RNA-basedNGS与DNA-basedNGS的驱动基因变异(融合/突变)检测()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
20.对于定制化MRD,当样本监测突变数<5个时,检测灵敏度受限,需要和客户/患者沟通风险,确认是否进行继续检测()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
21.脑脊液进行实体瘤全靶点基因检测(654基因)检测只需提供10-15mL脑脊液即可()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
答案解析:脑脊液检测需要提供20mL配对血。
22.I类变异和Ⅱ类变异与靶向用药相关,变异分级的判定在不同癌种中结果一致()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
23.2020版全球肿瘤统计报告显示,前列腺癌在中国男性泌尿系统肿瘤中发病率及死亡率均位居第一位()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
24.5~6%的患者可确诊为遗传性结直肠癌,Lynch综合征约占所有结直肠癌的2~4%,是最常见的一种遗传性结直肠癌综合征()。
A.正确(正确答案)。
B.错误。
25.康惠PD-L1检测可选22C3、SP263两大抗体()。
A.正确。
B.错误(正确答案)。
答案解析:目前仅提供22C3抗体检测,“蓝印计划”研究结果表明22C3、28-8、SP263三种抗体一致性高.
26.关于TPS和CPS,不同癌种中可用药的cutoff值有所不同,需要参考免疫治疗药物介绍()。
A.正确(正确答案)。
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