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1.酶化学本质验证
绝大多数酶是蛋白质,少数是RNA,利用对照试验方法进行探究。;1.酶本质试验验证;绝大多数酶是蛋白质,少数是RNA,利用对照试验方法进行探究
(1)证实某种酶是蛋白质。
试验组:待测酶液+双缩脲试剂→是否出现紫色反应。
对照组:已知蛋白液+双缩脲试剂→出现________反应。
若试验组出现紫色反应,则说明待测酶液是__________。
(2)证实某种酶是RNA。
试验组:待测酶液+吡罗红染液→是否展现红色。
对照组:已知RNA溶液+吡罗红染液→出现__________。
若试验组出现红色,则说明待测酶液是__________。
;如:验证唾液中唾液淀粉酶是蛋白质。
经过分析唾液组成成份为水和唾液淀粉酶,可得出唾液淀粉酶是蛋白质结论。;2.酶专一性试验设计
试验设计思绪:
或者
试验中自变量是不一样底物或不一样酶液,因变量是底物是否被分解。
【尤其提醒】若底物选择淀粉和蔗糖,酶液为淀粉酶,验证酶专一性,检测底物是否被分解试剂宜选取斐林试剂,不能选取碘液,因为碘液无法检测蔗糖是否被水解。;3.酶高效性试验设计
试验设计思绪:
试验中自变量是无机催化剂和酶,因变量是底物分解速度。;4.酶活性受温度影响试验设计
试验设计思绪:
试验中自变量是温度,因变量是底物剩下量或分解速度。
【尤其提醒】
探究温度对淀粉酶活性影响试验时不能用斐林试剂检验
探究蛋白酶对蛋白质水解时不能用双缩脲试剂检验
普通不选过氧化氢为底物试验。;5.酶活性受pH影响试验设计
试验设计思绪:
试验中自变量是pH,因变量是底物剩下量或分解速度。
【尤其提醒】①设计与酶相关试验时,要设置对照试验,试验设计普通步骤为:分组编号→不一样处理→平衡无关变量→现象观察→结果分析→得出结论。
②在设计酶需要适宜温度(或pH)试验中,每一组试验都必须事先将底物、酶做分别处理到各自所需要温度(或pH),以减小试验误差。;温度和pH对酶活性影响
;二、与酶相关图、表、曲??解读
1.表示酶高效性曲线
(1)催化剂可加紧化学反应速率,与无机催化剂相比,酶催化效率更高。
(2)酶只能缩短到达化学平衡所需时间,不改改变学反应平衡点。
(3)酶只能催化已存在化学反应。;2.表示酶专一性图解
(1)图中A表示酶,B表示被催化底物。
(2)酶和被催化底物分子都有特定结构。
3.影响酶活性曲线
(1)在一定温度(pH)范围内,随温度(pH)升高,酶催化作用增强,超出这一范围酶催化作用逐步减弱。
(2)过酸、过碱、高温都会使酶破坏,而低温只是抑制酶活性,酶分子结构未被破坏,温度升高可恢复其活性。
(3)反应溶液酶浓度改变不影响酶最适温度。;4.底物浓度和酶浓度对酶促反应影响
(1)在其它条件适宜,酶量一定条件下,酶促反应速率随底物浓度增加而加紧;当底物到达一定浓度后,受酶数量和酶活性限制,酶促反应速率不再增加。
(2)在底物充分,其它条件适宜情况下,酶促反应速率与酶浓度成正比。;2.酶不一样,其最适pH不一样,最适温度不一样。对于同一个
酶,改变pH时,不会影响到它最适温度,一样改变温度
时不会影响其最适pH。
3.适量增加酶浓度会提升反应速率,但不会改改变学平
衡;若适宜增加反应物浓度,提升反应速率同时改变
了化学平衡。;[关键语句]
1.酶特征是高效性、专一性和作用条件温和性。
2.酶含有高效性原因是:与无机催化剂相比,酶降低活化能作用更显著。
3.过酸、过碱或温度过高,都会使酶因空间结构破坏而失活。
4.在一定低温下,酶活性低,但空间结构稳定,并未失活,在适宜温度下酶活性可升高。;1、探究温度、pH对酶活性影响试验时,必须使底物与酶分别到达对应温度和pH时再让它们接触反应。
2、探究温度对淀粉酶对淀粉水解试验时,不用斐林试剂进行检验。用碘检验
3、探究蛋白酶对蛋白质水解试验时,不用双缩脲试剂进行检验。用蛋白块进行
4、探究适宜温度、适宜pH对酶活性影响试验时,最少有三组试验。注意拐点出现
5、酶催化活性较无机催化剂低时,可从温度、酸碱度、浓度大小、是否含有活性方面分析。
6、探究温度对酶活性影响试验时,不用H2O2进行试验。
7、探究pH对淀粉酶活性影响试验时,不用斐林试剂进行检验,斐林试剂与酸反应。;[关键语句]
1.酶特征是高效性、专一性和作用条件温和性。
2.酶含有高效性原因是:与无机催化剂相比,酶降低活化能作用更显著。
3.过酸、过碱或温度过高,都会使酶因空间结构破坏而
失活。
4.在一定低温下,酶活性低,但空间结构稳定,并未失活
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