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2025年执业药师题库完美版带答案分析

药学专业知识（一）

单项选择题

1.关于药品稳定性的说法，错误的是（）

A.药物降解主要途径是水解和氧化

B.药物的水解速度与溶液pH有关

C.药物的氧化速度与温度有关

D.药物的稳定性与药物剂型无关

E.一般来说，药物的半衰期越长，稳定性越好

答案：D

分析：药物的稳定性与药物剂型密切相关。不同剂型中药物所处的环境不同，例如固体制剂中药物分子的运动相对受限，稳定性可能较好；而液体制剂中药物分子更易与溶剂、空气中的氧气等接触，稳定性可能较差。药物降解的主要途径确实是水解和氧化，水解速度受溶液pH影响，氧化速度受温度影响，且一般药物半衰期越长，稳定性越好。所以答案选D。

2.下列药物中，属于前体药物的是（）

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.伐昔洛韦

D.对乙酰氨基酚

E.萘普生

答案：C

分析：伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后在体内水解成阿昔洛韦发挥抗病毒作用。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生都不是前体药物，它们本身具有药理活性。所以答案选C。

3.药物与受体结合的特点，不正确的是（）

A.特异性

B.可逆性

C.饱和性

D.灵敏性

E.持久性

答案：E

分析：药物与受体结合具有特异性、可逆性、饱和性和灵敏性。特异性是指药物只能与特定的受体结合；可逆性表示药物与受体的结合是可逆的；饱和性是因为受体的数量有限；灵敏性是指极低浓度的药物就能产生显著的效应。而持久性不是药物与受体结合的特点，结合通常是动态的过程。所以答案选E。

4.关于药物溶解度的说法，正确的是（）

A.药物的溶解度与温度无关

B.药物的溶解度与溶剂的性质无关

C.药物的溶解度与药物的晶型无关

D.药物的溶解度与粒子大小无关

E.增加药物的溶解度可采用制成盐类、加入助溶剂等方法

答案：E

分析：药物的溶解度与温度、溶剂性质、药物晶型和粒子大小都有关系。一般来说，温度升高，多数药物的溶解度增大；不同溶剂对药物的溶解能力不同；药物的不同晶型溶解度可能有差异；粒子越小，溶解度可能越大。增加药物溶解度的方法包括制成盐类、加入助溶剂、使用增溶剂等。所以答案选E。

5.下列关于药物代谢的说法，错误的是（）

A.药物代谢主要在肝脏进行

B.药物代谢的第Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解

C.药物代谢的第Ⅱ相反应是结合反应

D.药物代谢会使药物的活性降低

E.药物代谢产物可能具有药理活性

答案：D

分析：药物代谢主要在肝脏进行，第Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解，第Ⅱ相反应是结合反应。药物代谢并不一定会使药物的活性降低，有些药物代谢后活性可能增强，或者产生新的药理活性，而且药物代谢产物也可能具有药理活性。所以答案选D。

多项选择题

6.影响药物胃肠道吸收的生理因素有（）

A.胃肠液的成分与性质

B.胃排空速率

C.肠内运行速度

D.胃肠道的代谢作用

E.药物的解离常数

答案：ABCD

分析：胃肠液的成分与性质会影响药物的溶解和吸收；胃排空速率影响药物到达小肠的时间，进而影响吸收；肠内运行速度影响药物在肠道的停留时间和吸收程度；胃肠道的代谢作用会使部分药物在吸收前被代谢。而药物的解离常数属于药物的理化性质，不属于生理因素。所以答案选ABCD。

7.药物剂型的重要性主要表现在（）

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可降低药物的不良反应

D.可产生靶向作用

E.可提高药物的稳定性

答案：ABCDE

分析：不同的药物剂型可以改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用；剂型能调节药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂作用缓慢持久；合适的剂型可降低药物的不良反应，如肠溶片可减少药物对胃的刺激；脂质体等剂型可产生靶向作用，使药物集中在病变部位；一些固体制剂能提高药物的稳定性。所以答案选ABCDE。

8.以下属于药物不良反应的有（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应

答案：ABCDE

分析：药物不良反应包括副作用，即药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应，是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；后遗效应，是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；变态反应，是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应；特异质反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。所以答案选ABCDE。

药学专业知识（二）

单项选择题

9.用于抗癫痫和抗心律失常的药物是（）

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.卡马西平

E.乙琥胺

答案：B

分析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药